Die Reaktionsgefäße (gelb) zusammen mit dem Kalibrationsstandard in grünen Gefäßen sind notwendig, um Glukose, Laktat oder HB zu bestimmen. Hämoglobin lässt sich nur mit Hilfe des Super GL compacts oder des Super GL Easy+ ermitteln.
Ihre Vorteile
Kontroll-Messung für die kardialen AFIAS Tests
Kontrollen in flüssiger Form
Level 1 und Level 2 Kontrolle
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Das Boditech Cardiac Kontrollkit ist für die in vitro diagnostische Verwendung bei der Qualitätskontrolle der kardialen AFIAS Tests vorgesehen. Die Verwendung des Boditech Cardiac Kontrollkits kann als eine objektive Bewertung der Präzision der kardialen AFIAS Tests angesehen werden und ist ein wesentlicher Bestandteil von Gute Laborpraxis. Das Boditech Cardiac Kontrollkit wird in lyophilisierter Form bereitgestellt.
NT-proBNP
Das N-terminale pro-natriuretische Typ B-Peptid (NT-proBNP) wird vorwiegend durch herzspezifische ventrikuläre Myozyten produziert, als Antwort auf myokardialen Stress und Fülldruck freigesetzt und ist an der Aufrechterhaltung des intravaskulären Volumengleichgewichts (Homöostase) beteiligt. NT-proBNP-Immunoassays sind weit verbreitet, werden als ein nützlicher Marker angesehen und haben eine hohe diagnostische Genauigkeit in der klinischen Praxis und kardiovaskulären Forschung als diagnostisches Werkzeug für das Auftreten und die Schwere von Herzinsuffizienz. Daher sind NT-proBNP-Messungen im menschlichen Blut nicht nur für die Diagnose von Herzerkrankungen, sondern auch für die Bewertung von Patienten mit Verdacht auf Herzinsuffizienz und zur Beurteilung der Schwere der Erkrankung hilfreich.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
Lieferumfang
1 x Cardiac Kontrolle Level 1 (1 mL)
1 x Cardiac Kontrolle Level 2 (1 mL)
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes
Ihre Vorteile
Kontroll-Messung für den AFIAS CRP Test
Kontrollen in flüssiger Form
Level 1 und Level 2 Kontrolle
Kontrolle beinhaltet CRP-Antigen und Pferdeserum
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Die Boditech CRP Kontrolle ist für den in-vitro-diagnostischen Gebrauch zur Qualitätskontrolle der AFIAS CRP Tests ausgelegt. Die CRP Kontrolle gewährleistet eine objektive Bewertung der Genauigkeit der AFIAS CRP Tests und ist wesentlicher Bestandteil einer guten Laborpraxis. Die Kontrollen (Level 1 und Level 2) werden in flüssiger Form geliefert.
C-reaktives Protein
C-reaktives Protein (CRP) ist ein im Blut vorkommendes Protein, dessen Spiegel als Reaktion auf eine Entzündung ansteigt. CRP wurde als erstes Akut-Phasen-Protein beschrieben und ist ein äußerst empfindlicher systemischer Marker für Entzündungen und Gewebeschädigungen. Der CRP-Serumspiegel kann während der allgemeinen, unspezifischen Reaktion des Körpers auf Infektionen und andere akute Entzündungszustände von einem normalen Wert von < 5 mg/L auf 500 mg/L ansteigen. Die Messung der CRP-Konzentration ist ein weit verbreitetes klinisches Instrument zur Überwachung des Entzündungsstatus, der Wirksamkeit der Behandlung verschiedener Infektionen und Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
Zum CRP Test ›
Zum AFIAS-1 ›
Zum AFIAS-6 ›
Lieferumfang
1 x CRP Kontrolle Level 1 (0,5 mL)
1 x CRP Kontrolle Level 2 (0,5 mL)
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes
Ermöglichen Sie effiziente Diagnosen direkt vor Ort mit dem AFIAS POCT D-Dimer Test. Präzise Ergebnisse in kürzester Zeit für Ärzte und Labore, um sofortige Behandlungsentscheidungen zu treffen.
Ihre Vorteile
Kontroll-Messung für den AFIAS HbA1c Test
Kontrollen in flüssiger Form
Level 1 und Level 2 Kontrolle
Die Kontrolle enthält HbA1c und Pferdeserum
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Die Boditech HbA1c Kontrolle ist für den in-vitro-diagnostischen Gebrauch zur Qualitätskontrolle der AFIAS HbA1c Tests ausgelegt. Die HbA1c Kontrolle gewährleistet eine objektive Bewertung der Genauigkeit der AFIAS HbA1c Tests und ist wesentlicher Bestandteil einer guten Laborpraxis. Die Kontrollen (Level 1 und Level 2) werden in lyophilisierter Form geliefert.
HbA1c
HbA1c ist ein klinisch hilfreicher Index des mittleren Blutzuckerspiegels der vergangenen 120 Tage, der durchschnittlichen Lebensdauer von Erythrozyten. Sorgfältig kontrollierte Studien haben einen engen Zusammenhang zwischen den Konzentrationen von HbA1c und dem mittleren Blutzuckerspiegel dokumentiert. HbA1c wird als der zuverlässigere Parameter bei der Überwachung des Blutzuckerspiegels angesehen als die Messung des Blutzuckerspiegels mittels konventionellem Glucose-Messgerät.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
Zum HbA1c Test ›
Zum AFIAS-1 ›
Zum AFIAS-6 ›
Lieferumfang
1 x HbA1c Kontrolle Level 1 (0,5 mL)
1 x HbA1c Kontrolle Kontrolle Level 2 (0,5 mL)
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes
Erfahren Sie mehr über den AFIAS Testosterone Test - ein präziser Test zur Messung des Testosteronspiegels. Bestellen Sie für eine genaue Hormonanalyse und eine optimierte medizinische Versorgung.
Ihre Vorteile
NT-proBNP-Messung in nur 10 Minuten
Probenmaterial: Vollblut, Serum & Plasma
Nur 100µL Vollblut, Serum oder Plasma
Messbereich: 10-30.000 pg/mL
Fluoreszenz-Immunoassay-Methode
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Der AFIAS NT-proBNP Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von NT-proBNP in humanem Vollblut/Serum/Plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Diagnose von kongestiver Herzinsuffizienz.
Korrelationsstudie
Die NT-proBNP-Konzentration von 104 klinischen Proben wurde unabhängig voneinander mit dem AFIAS NTproBNP Test und Cobas e411 NT-proBNP (Roche Diagnostics Inc., Schweiz) gemäß den vorgeschriebenen Testverfahren gemessen. Die Testergebnisse wurden verglichen und ihre Vergleichbarkeit mit linearer Regression und Korrelationskoeffizienten (R) untersucht. Die lineare Regression und der Korrelationskoeffizient zwischen den beiden Tests waren Y=1,0402X-133,98 bzw. R = 0,9943.
NT-proBNP
Das N-terminale pro-natriuretische Typ B-Peptid (NT-proBNP) wird vorwiegend durch herzspezifische ventrikuläre Myozyten produziert, als Antwort auf myokardialen Stress und Fülldruck freigesetzt und ist an der Aufrechterhaltung des intravaskulären Volumengleichgewichts (Homöostase) beteiligt. Nach Stimulation der Herzmuskelzellen werden die natriuretischen Peptide als Prohormone (proBNP) produziert und in zwei Fragmente gespalten, die als 32 Aminosäuren langes aktives BNP und das N-terminale Fragment von 76 Aminosäuren (NT-proBNP) in den Blutstrom abgegeben werden. NT-proBNP-Immunoassays sind weit verbreitet, werden als ein nützlicher Marker angesehen und haben eine hohe diagnostische Genauigkeit in der klinischen Praxis und kardiovaskulären Forschung als diagnostisches Werkzeug für das Auftreten und die Schwere von Herzinsuffizienz (HI). Daher sind NT-proBNP-Messungen im menschlichen Blut nicht nur für die Diagnose von Herzerkrankungen, sondern auch für die Bewertung von Patienten mit Verdacht auf HI und zur Beurteilung der Schwere der Erkrankung hilfreich.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
Zur NT-proBNP Kontrolle ›
Zum AFIAS-1 ›
Zum AFIAS-6 ›
Lieferumfang
24 x Testkassetten
24 x C-Tip (10 µl)
1 x ID-Chip
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Druckverschlussbeutel
Entdecken Sie die Genauigkeit des AFIAS PCT Tests für präzise Entzündungsmessungen. Verlässliche Ergebnisse für eine effektive Diagnose und Überwachung von Entzündungszuständen.
Ihre Vorteile
Kontroll-Messung für den AFIAS PSA Plus Test
Kontrollen in flüssiger Form
Level 1 und Level 2 Kontrolle
Enthält PSA Stammlösung und Pferdeserum
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Die Boditech PSA Plus Kontrolle ist für den in-vitro-diagnostischen Gebrauch zur Qualitätskontrolle der AFIAS PSA Plus Tests ausgelegt. Die PSA Plus Kontrolle gewährleistet eine objektive Bewertung der Genauigkeit der AFIAS PSA Plus Tests und ist wesentlicher Bestandteil einer guten Laborpraxis. Die Kontrollen (Level 1 und Level 2) werden in lyophilisierter Form geliefert.
Prostata-spezifischem Antigen Plus
Das Prostata-spezifische Antigen (PSA) wird ausschließlich durch das Epithel der Prostata synthetisiert und größtenteils in das Sperma abgegeben. Normalerweise werden nur sehr geringe Mengen an PSA in das männliche Blut abgegeben und dort nachweisbar. Erhöhte Mengen an PSA im männlichen Blut werden mit Erkrankungen der Prostata, wie Prostatitis, gutartiger Prostatahyperplasie oder Prostatakrebs assoziiert.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
Zum PSA Plus Test ›
Zum AFIAS-1 ›
Zum AFIAS-6 ›
Lieferumfang
1 x PSA Plus Kontrolle Level 1 (1 mL)
1 x PSA Plus Kontrolle Level 2 (1 mL)
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes
Ihre Vorteile
PSA Plus-Messung in nur 12 Minuten
Probenmaterial: Vollblut, Serum und Plasma
100 µL (Serum, Plasma) und 30 µL (Vollblut mit C-Tip)
Messbereich: 0,07 - 50,0 ng/mL
Fluoreszenz-Immunoassay-Methode
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Der AFIAS PSA Plus Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung des Prostataspezifischen Antigens (PSA) in humanem Vollblut/Serum/Plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Behandlung und Überwachung von Prostatakrebs und anderen Erkrankungen der Prostata.
Korrelationsstudie
Die PSA-Konzentration von 82 klinischen Proben wurde unabhängig mit dem AFIAS PSA Plus Test und dem Access 2 Test (Beckman Coulter lnc. United States) entsprechend der beschriebenen Verfahren getestet. Die Ergebnisse beider Testmethoden wurden verglichen und ihre Vergleichbarkeit mit linearer Regression und Korrelationskoeffizient (R) untersucht. Die lineare Regression und der Korrelationskoeffizient waren y=1,006X-0,1088 bzw. R=0,9913.
PSA Plus
PSA wird ausschließlich durch das Epithel der Prostata synthetisiert und größtenteils in das Sperma abgegeben. Normalerweise werden nur sehr geringe Mengen an PSA in das männliche Blut abgegeben und dort nachweisbar. Erhöhte Mengen an PSA im männlichen Blut werden mit Erkrankungen der Prostata, wie Prostatitis, gutartiger Prostatahyperplasie oder Prostatakrebs assoziiert.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
Zur PSA Kontrolle ›
Zum AFIAS-1 ›
Zum AFIAS-6 ›
Lieferumfang
24 x Testkassetten
24 x C-Tip (30 µl)
24 x Pipettenspitzen Zipper-Beutel)
1 x ID-Chip
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Ersatz-Druckverschlussbeutel
Erfahren Sie mehr über den AFIAS Testosterone Test - ein präziser Test zur Messung des Testosteronspiegels. Bestellen Sie für eine genaue Hormonanalyse und eine optimierte medizinische Versorgung.
Ihre Vorteile
Troponin-I Plus Messung in nur 12 Minuten
Probenmaterial: Vollblut, Serum und Plasma
Nur 100µL Vollblut, Serum oder Plasma
Messbereich: 0,01 - 15 ng/mL
Fluoreszenz-Immunoassay-Methode
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Der AFIAS Troponin-I Plus Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von kardialem Troponin-I (Tn-I) in humanem Vollblut/Serum/Plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Diagnose und Überwachung eines akuten Myokardinfarkts (AMI).
Korrelationsstudie
Unter Verwendung von BioMerieux Vidas als Vergleichsreferenzgerät für AFIAS Tn-I Plus Test wurden 59 klinische Proben unabhängig voneinander auf ihre Tn- I-Konzentration nach dem jeweiligen Verfahren getestet. Die Ergebnisse beider Testmethoden wurden analysiert und ihre Vergleichbarkeit mit linearer Regression und Korrelationskoeffizient (R) untersucht. Der Korrelationskoeffizient zwischen den beiden Methoden lag bei 0,98 (Y = 2,04 X).
Troponin-I Plus
Kardiale Troponine sind derzeit die empfindlichsten und spezifischsten biochemischen Marker der Myokardnekrose. Es gibt drei Arten von Troponin in Herzmuskelfasern: Troponin-C, -I und -T. Zusammen tragen sie dazu bei, die Herzmuskelfasern zu kontrahieren. Die klinische Messung von Serum Tn-I ist zu einem wichtigen Werkzeug bei der Diagnose von akutem Myokardinfarkt geworden. Serum Tn-I ist bei Menschen mit ischämischen Brustschmerzen als prognostischer Marker zuverlässiger als Kreatinkinase.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
Zur Troponin-I Plus Kontrolle ›
Zum AFIAS-1 ›
Zum AFIAS-6 ›
Lieferumfang
24 x Testkassetten
24 x Pipettenspitze
1 x ID-Chip
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Druckverschlussbeutel
Erfahren Sie mehr über den AFIAS TSH Test - ein präziser Test zur Bestimmung des Thyreoidea-stimulierenden Hormons (TSH). Bestellen Sie für eine genaue Schilddrüsenfunktionsanalyse und eine optimierte Patientenversorgung.
Ihre Vorteile
Kontroll-Messung für den AFIAS Vitamin D NEO Test
Kontrollen in flüssiger Form
Level 1 und Level 2 Kontrolle
Enthält 25‐Hydroxy‐Vitamin D3 und Pferdeserum
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Die Boditech Vitamin D Kontrolle ist für den in-vitro-diagnostischen Gebrauch zur Qualitätskontrolle der AFIAS Vitamin D NEO Tests ausgelegt. Die Vitamin D Plus Kontrolle gewährleistet eine objektive Bewertung der Genauigkeit der AFIAS Vitamin D NEO Tests und ist wesentlicher Bestandteil einer guten Laborpraxis. Die Kontrollen (Level 1 und Level 2) werden in lyophilisierter Form geliefert.
Vitamin D
Vitamin D ist ein Steroidhormon, das für eine verstärkte Aufnahme von Calcium im Darm und die Regulation seiner Homöostase verantwortlich ist. Die zwei häufigsten Formen von Vitamin D sind Vitamin D2 und Vitamin D3. Vitamin D3 wird auf natürliche Weise durch die Einwirkung von ultraviolettem Licht in der menschlichen Haut produziert und Vitamin D2 wird hauptsächlich aus der Nahrung gewonnen. Vitamin D wird zur Leber transportiert, wo es in 25-Hydroxy-Vitamin D umgewandelt wird. In der medizinischen Diagnostik wird ein 25-Hydroxy-VitaminD-Bluttest eingesetzt, um die Konzentration von Vitamin D im Körper zu bestimmen. Die Konzentration von freiem 25-Hydroxy-Vitamin D im Blut wird als bester Indikator für den Vitamin-D-Spiegel angesehen.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
Zum Vitamin D NEO Test ›
Zum AFIAS-1 ›
Zum AFIAS-6 ›
Lieferumfang
1 x Vitamin D Kontrolle Level 1 (1 mL)
1 x Vitamin D Kontrolle Level 2 (1 mL)
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes
Ihre Vorteile
Vitamin-D Messung in nur 12 Minuten
Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma
100 µL Vollblut, Serum oder Plasma
Messbereich: 5-100 ng/mL
Fluoreszenz-Immunoassay-Methode
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Der AFIAS Vitamin D Neo Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von Gesamt-25(OH)-Vitamin-D2/D3 in humanem Vollblut/ Serum/Plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Behandlung und Überwachung des Vitamin D-Spiegels. Er ist auch ein nützliches Hilfsmittel für die Steuerung und Überwachung der Kalzium- und Phosphatkonzentration im Blut und fördert das gesunde Wachstum und den Umbau der Knochen.
Korrelationsstudie
Die Vitamin-D-Konzentration von 100 klinischen Proben wurde unabhängig voneinander mit AFIAS Vitamin D Neo (AFIAS-6) und Vergleichsgerät A gemäß den vorgeschriebenen Testverfahren quantifiziert. Die Testergebnisse wurden verglichen, und ihre Vergleichbarkeit wurde mit Hilfe der linearen Regression und des Korrelationskoeffizienten (R) untersucht. Die Regressionsgleichung und der Korrelationskoeffizient lauten wie folgt.
Vitamin D
Das über die Nahrung aufgenommene bzw. mithilfe von Sonnenlicht in der Haut gebildete Vitamin D ist ein zunächst biologisch inaktives, fettlösliches Secosteroid, dessen physiologisch aktive Formen an der Calciumaufnahme im Darm sowie an der Regulierung der Calciumhomöostase beteiligt sind.Beim Menschen sind die wichtigsten Verbindungen dieser Gruppe Vitamin D3 (Cholecalciferol) und Vitamin D2 (Ergocalciferol). In der Leber wird Ergocalciferol (Vitamin D2) in 25-Hydroxyergocalciferol (25(OH)D2), und Cholecalciferol (Vitamin D3) in Calcidiol (25-Hydroxycholecalciferol, 25(OH)D3) umgewandelt. Es ist allgemein bekannt, dass im Blut zirkulierendes 25(OH) Vitamin D der beste Indikator für den Vitamin D-Status ist. 25(OH)D3 kann nachfolgend in den Nieren (durch das Enzym 1α-Hydroxylase) in 1,25(OH)2D3, die aktive Form des Vitamin D, umgewandelt oder durch die gegensätzlich regulierte 24-Hydroxylase zum 24R-Hydroxycalcidiol (24R,25(OH)D3) inaktiviert werden. 1,25(OH)2D3 zirkuliert als Hormon im Blut, reguliert die Konzentration von Kalzium und Phosphat im Blutkreislauf und fördert das gesunde Wachstum und den Umbau von Knochen. Daneben wirkt sich 1,25(OH) 2D3 auch auf die neuromuskuläre und immunologische Funktion aus. Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Calcium-Homöostase und dem Calcium-Stoffwechsel. Die Entdeckung ist auf die Bemühungen zurückzuführen das Nahrungsmittel zu finden, dessen Fehlen Rachitis (die in Kindern vorkommende Form der Osteomalazie) verursacht. Dieser Test kann zur Diagnose eines Vitamin D-Mangels verwendet werden. Er ist bei Patienten mit Osteoporose, chronischer Nierenerkrankung, Malabsorption, Fettleibigkeit, bestimmten Infektionen und damit einem erhöhten Risiko für Vitamin D-Mangel indiziert und kann als unterstützender Beweis vor Beginn aggressiver Therapien verwendet werden.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
Zur Vitamin D Kontrolle ›
Zum AFIAS-1 ›
Zum AFIAS-6 ›
Lieferumfang
24 x Testkassetten
24 x Pipettenspitze (Zipper-Beutel)
24 x C-Tip (30 µl)
1 x ID-Chip
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Druckverschlussbeutel
Ihre Vorteile
gebrauchsfertig
Lagerung bei Raumtemperatur (15-30°C)
Stabilität von 60 Tagen
Test-System
Kompromisslose Qualität für den POCT-Bereich
Kompaktes Design durch anwenderfreundliches LCD-Touchscreen mit selbsterklärenden Bildsymbolen
Impedanzmessung mit Mantelstrom-Technik für die hydrodynamische Fokussierung
Sensitive Flagging-Algorithmen zur Detektion abnormaler Proben
Softwaregesteuerte, vollautomatische Wartung
3 verschiedene Ausdruckformate stehen zur Auswahl: 8 Parameter (CBC), 19 Parameter ohne Histogramme,19 Parameter mit Histogrammen
Die Cellclean® Reinigungslösung ist eine Reinigungslösung für das automatische Hämatologie-Analysesystem von Sysmex (zur Reinigung des Flüssigkeitssystems des Analysers) und wird von medizinischem Fachpersonal und entsprechend geschultem Personal verwendet. Zur sachgemäßen Verwendung des Produkts siehe die Gebrauchsanweisungen für die entsprechenden automatischen Hämatologie-Analysesysteme von Sysmex.
Test-System
Trotz seiner geringen Größe kommt im Hemato Analyser pocH-100i die fortschrittliche Mantelstrom-Technik aus den Sysmex High-End-Geräten zum Einsatz. Die Bestimmung des Zellvolumens und die Zählung von hydrodynamisch fokussierten Erythrozyten und Thrombozyten ist deutlich präziser, da dieses Verfahren potenzielle Fehler durch Mehrfachzählung oder Rezirkulation vermeidet.
Zum pocH-100i Analyser ›
Zum Erfahrungsbericht ›
Lieferumfang
1 x 50 ml
Ihre Vorteile
Kontroll-Messung für den CRP Test von Eurolyser
Kontrollen in flüssiger Form
High und Low Kontrolle
Test-System
Multiparametersystem
Einfache Bedienung - Handling in nur 3 Schritten
Analyse aus Vollblut, Serum und Plasma
Schnelle Ergebnisse
Keine Wartung erforderlich
Minitablet-Technologie
Das CRP Control Kit ist als Qualitätskontrolle in zwei verschiedenen Konzentrationsbereichen verfügbar und zur quantitativen Bestimmung von CRP im Normal- und High Level Bereich für die Eurolyser Smart-Serie und das Cube System bestimmt. Die CRP Kontrolle ist ein auf Humanserumbasis hergestelltes flüssigstabiles Serum. Mit dem bestimmungsgemäßen Gebrauch der Qualitätskontrolle können die Vorgaben der RiliBÄK bezüglich der internen Qualitätssicherung umgesetzt werden. Die original verschlossene Qualitätskontrolle ist bei 2- 8°C im Kühlschrank zu lagern.
C-reaktives Protein
C-reaktives Protein ist das bekannteste unter den Akute-Phase-Proteinen, eine Gruppe von Proteinen, deren Konzentration im Blut auf eine entzündliche Erkrankung ansteigt. In akuten Entzündungsprozessen aufgrund von bakteriellen Infektionen, postoperativen Zuständen oder Gewebsverletzungen ist CRP schon nach 6 Stunden erhöht. In Studien wurde auch gezeigt, dass bei scheinbar gesunden Personen ein direkter Zusammenhang zwischen der CRP-Konzentration und dem Risiko einer kardiovaskulären Herzerkrankung besteht. Jedes Ereignis, das eine plötzliche oder schwere Entzündung hervorruft, kann den CRP-Wert erhöhen. Es handelt sich um eine immunturbidimetrische Kinetikbestimmung der CRP-Konzentration durch eine photometrische Messung bei 700 nm. Dabei wird die Antigen-Antikörper Reaktion zwischen den an den Polystyrolpartikeln gebundenen, anti-humanen CRP-Antikörpern und dem in der Probe vorhandenen CRP gemessen.
Test-System
Der CUBE-S ist besonders durch sein kompaktes Design und seine einfache Bedienung beliebt. Eine Vielzahl von Einzelparametern lassen sich in kürzester Zeit durch das Multiparametersystem analysieren. Eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare macht die Blutabnahme auch kleinerer Probenvolumina besonders leicht. Aufgrund seiner Größe lässt sich der CUBE-S auch in dem kleinsten Labor gut unterbringen.
Zum CRP Test ›
Zum CUBE S ›
Zur CUBE-S Übersicht ›
Lieferumfang
2 x CRP Kontrolle á 1 ml
1 x Gebrauchsanweisung
Ihre Vorteile
Einfache Aufnahme des Blutes durch integrierte Kapillare
Schnelle CRP-Messung in 3-4 Minuten
Probenmaterial: Kapillarblut, Vollblut oder Serum
Nur 5 µL Probenvolumen benötigt
Messbereich: 2,0 – 240 mg/l (Vollblut) | 1,0 – 120 mg/l (Serum)
Keine Kalibration nötig
Automatische Hämatokrit-Korrektur
Kinetikbestimmung durch photometrische Messung
Test-System
Multiparametersystem
Einfache Bedienung - Handling in nur 3 Schritten
Analyse aus Vollblut, Serum und Plasma
Schnelle Ergebnisse
Keine Wartung erforderlich
Minitablet-Technologie
Das CRP-Test-Kit mit integrierter Kapillare dient der quantitativen In-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein in humanem Kapillarblut, EDTA-Vollblut oder Serum. Für eine sofortige Analyse von CRP ist bei diesem Test eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare entwickelt worden. Diese Konstruktion erleichtert Ihnen die Probenentnahme und damit den Einsatz und die Messung mit dem CUBE-S. Die Testdauer beträgt bei einer Messung mit Serum ca. 3 Minuten und ca. 4 Minuten bei einer Bestimmung mit Vollblut. Durch die bereits vom Hersteller bei der Produktion kalibrierten Testkits ist keine zusätzliche Kalibration notwendig.
C-reaktives Protein
Das C-reaktive Protein (CRP) ist das bekannteste unter den Akute-Phase-Proteinen, einer Gruppe von Proteinen, deren Konzentration im Blut als Antwort auf eine entzündliche Erkrankung oder eine Verletzung ansteigt. In akuten Entzündungsprozessen aufgrund von bakteriellen Infektionen, postoperativen Zuständen oder Gewebsverletzungen ist das CRP schon nach 6 Stunden erhöht und kann im Verlauf der Erkrankung bis auf 500 mg/L ansteigen, was sich mittels einer Blutanalyse einfach und schnell feststellen lässt. Werte < 10 mg/L werden als normal betrachtet. Jedes Ereignis, das eine plötzliche oder schwere Entzündung hervorruft, kann den CRP-Wert erhöhen. Es handelt sich um eine immunturbidimetrische Kinetikbestimmung der CRP-Konzentration durch eine photometrische Messung bei 700 nm. Dabei wird die Antigen-Antikörper Reaktion zwischen den an den Polystyrolpartikeln gebundenen, anti-humanen CRP-Antikörpern und dem in der Probe vorhandenen CRP gemessen.
Test-System
Der CUBE-S ist besonders durch sein kompaktes Design und seine einfache Bedienung beliebt. Eine Vielzahl von Einzelparametern lassen sich in kürzester Zeit durch das Multiparametersystem analysieren. Eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare macht die Blutabnahme auch kleinerer Probenvolumina besonders leicht. Aufgrund seiner Größe lässt sich der CUBE-S auch in dem kleinsten Labor gut unterbringen.
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Lieferumfang
32 x Tests
1 x RFID-Karte
Ihre Vorteile
Schnelle CRP-Messung in 3-4 Minuten
Probenmaterial: Kapillarblut, Vollblut oder Serum
Nur 5 µL Probenvolumen benötigt
Messbereich: 2,0 – 240 mg/l (Vollblut) | 1,0 – 120 mg/l (Serum)
Keine Kalibration nötig
Automatische Hämatokrit-Korrektur
Kinetikbestimmung durch photometrische Messung
Test-System
Multiparametersystem
Einfache Bedienung - Handling in nur 3 Schritten
Analyse aus Vollblut, Serum und Plasma
Schnelle Ergebnisse
Keine Wartung erforderlich
Minitablet-Technologie
Das CRP-Test-Kit dient der quantitativen In-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein in humanem Kapillarblut, EDTA-Vollblut oder Serum. Die Testdauer beträgt bei einer Messung mit Serum ca. 3 Minuten und ca. 4 Minuten bei einer Bestimmung mit Vollblut. Durch die bereits vom Hersteller bei der Produktion kalibrierten Testkits ist keine zusätzliche Kalibration notwendig.
C-reaktives Protein
C-reaktives Protein ist das bekannteste unter den Akute-Phase-Proteinen, eine Gruppe von Proteinen, deren Konzentration im Blut auf eine entzündliche Erkrankung ansteigt. In akuten Entzündungsprozessen aufgrund von bakteriellen Infektionen, postoperativen Zuständen oder Gewebsverletzungen ist CRP schon nach 6 Stunden erhöht. In Studien wurde auch gezeigt, dass bei scheinbar gesunden Personen ein direkter Zusammenhang zwischen der CRP-Konzentration und dem Risiko einer kardiovaskulären Herzerkrankung besteht. Jedes Ereignis, das eine plötzliche oder schwere Entzündung hervorruft, kann den CRP-Wert erhöhen. Es handelt sich um eine immunturbidimetrische Kinetikbestimmung der CRP-Konzentration durch eine photometrische Messung bei 700 nm. Dabei wird die Antigen-Antikörper Reaktion zwischen den an den Polystyrolpartikeln gebundenen, anti-humanen CRP-Antikörpern und dem in der Probe vorhandenen CRP gemessen.
Test-System
Der CUBE-S ist besonders durch sein kompaktes Design und seine einfache Bedienung beliebt. Eine Vielzahl von Einzelparametern lassen sich in kürzester Zeit durch das Multiparametersystem analysieren. Eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare macht die Blutabnahme auch kleinerer Probenvolumina besonders leicht. Aufgrund seiner Größe lässt sich der CUBE-S auch in dem kleinsten Labor gut unterbringen.
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Lieferumfang
32 x Tests
1 x RFID-Karte
Ihre Vorteile
Kontroll-Messung für den D-Dimer Test von Eurolyser
Kontrollen in flüssiger Form
High und Low Kontrolle
Test-System
Multiparametersystem
Einfache Bedienung - Handling in nur 3 Schritten
Analyse aus Vollblut, Serum und Plasma
Schnelle Ergebnisse
Keine Wartung erforderlich
Minitablet-Technologie
Das D-Dimer Control Kit ist als Qualitätskontrolle in zwei verschiedenen Konzentrationsbereichen verfügbar und zur quantitativen Bestimmung von D-Dimer im Normal- und High Level Bereich für die Eurolyser Smart-Serie und das Cube System bestimmt. Die D-Dimer Kontrolle ist ein auf Humanserumbasis hergestelltes flüssigstabiles Serum. Mit dem bestimmungsgemäßen Gebrauch der Qualitätskontrolle können die Vorgaben der RiliBÄK bezüglich der internen Qualitätssicherung umgesetzt werden. Die original verschlossene Qualitätskontrolle ist bei 2- 8°C im Kühlschrank zu lagern.
D-Dimer
D-Dimer ist ein Abbauprodukt von quervernetztem Fibrin und wird während der Aktivierung des Gerinnungssystems gebildet. Der Parameter wird häufig verwendet, um eine Thromboembolie bei ambulanten Patienten mit Verdacht auf tiefe Venenthrombosen und Lungenembolien auszuschließen. Venenthrombosen und Lungenembolien sind relativ häufig und können plötzliche, tödliche embolische Ereignisse in den Lungenarterien und anderen Regionen verursachen. Die Messung des D-Dimer-Spiegels im Plasma wurde als Screening-Strategie für die subklinische Venenthrombosen verwendet.
Test-System
Der CUBE-S ist besonders durch sein kompaktes Design und seine einfache Bedienung beliebt. Eine Vielzahl von Einzelparametern lassen sich in kürzester Zeit durch das Multiparametersystem analysieren. Eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare macht die Blutabnahme auch kleinerer Probenvolumina besonders leicht. Aufgrund seiner Größe lässt sich der CUBE-S auch in dem kleinsten Labor gut unterbringen.
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Lieferumfang
2 x D-Dimer Kontrolle á 1 ml
1 x Gebrauchsanweisung
Ihre Vorteile
Schnelle D-Dimer-Messung in nur 9 Minuten
Probenmaterial: 20µL Plasma
Vorportionierter Reagenzien
Keine Kalibration
Keine Verdünnung notwendig
Testaufruf über RFID-Karte
Test-System
Multiparametersystem
Einfache Bedienung - Handling in nur 3 Schritten
Analyse aus Vollblut, Serum und Plasma
Schnelle Ergebnisse
Keine Wartung erforderlich
Minitablet-Technologie
Das D-Dimer-Test-Kit dient der quantitativen In-vitro-Bestimmung von D-Dimer in Serum. Die Testdauer beträgt ca. 9 Minuten. Durch die bereits vom Hersteller bei der Produktion kalibrierten Testkits ist keine zusätzliche Kalibration notwendig.
D-Dimer
D-Dimer ist ein Abbauprodukt von quervernetztem Fibrin und wird während der Aktivierung des Gerinnungssystems gebildet. Der Parameter wird häufig verwendet, um eine Thromboembolie bei ambulanten Patienten mit Verdacht auf tiefe Venenthrombosen und Lungenembolien auszuschließen. Venenthrombosen und Lungenembolien sind relativ häufig und können plötzliche, tödliche embolische Ereignisse in den Lungenarterien und anderen Regionen verursachen. Die Messung des D-Dimer-Spiegels im Plasma wurde als Screening-Strategie für die subklinische Venenthrombosen verwendet.
Test-System
Der CUBE-S ist besonders durch sein kompaktes Design und seine einfache Bedienung beliebt. Eine Vielzahl von Einzelparametern lassen sich in kürzester Zeit durch das Multiparametersystem analysieren. Eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare macht die Blutabnahme auch kleinerer Probenvolumina besonders leicht. Aufgrund seiner Größe lässt sich der CUBE-S auch in dem kleinsten Labor gut unterbringen.
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Lieferumfang
6 x Tests
1 x RFID-Karte