Ihre Vorteile Kontroll-Messung für die kardialen AFIAS Tests Kontrollen in flüssiger Form Level 1 und Level 2 Kontrolle Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Das Boditech Cardiac Kontrollkit ist für die in vitro diagnostische Verwendung bei der Qualitätskontrolle der kardialen AFIAS Tests vorgesehen. Die Verwendung des Boditech Cardiac Kontrollkits kann als eine objektive Bewertung der Präzision der kardialen AFIAS Tests angesehen werden und ist ein wesentlicher Bestandteil von Gute Laborpraxis. Das Boditech Cardiac Kontrollkit wird in lyophilisierter Form bereitgestellt.  NT-proBNP Das N-terminale pro-natriuretische Typ B-Peptid (NT-proBNP) wird vorwiegend durch herzspezifische ventrikuläre Myozyten produziert, als Antwort auf myokardialen Stress und Fülldruck freigesetzt und ist an der Aufrechterhaltung des intravaskulären Volumengleichgewichts (Homöostase) beteiligt. NT-proBNP-Immunoassays sind weit verbreitet, werden als ein nützlicher Marker angesehen und haben eine hohe diagnostische Genauigkeit in der klinischen Praxis und kardiovaskulären Forschung als diagnostisches Werkzeug für das Auftreten und die Schwere von Herzinsuffizienz. Daher sind NT-proBNP-Messungen im menschlichen Blut nicht nur für die Diagnose von Herzerkrankungen, sondern auch für die Bewertung von Patienten mit Verdacht auf Herzinsuffizienz und zur Beurteilung der Schwere der Erkrankung hilfreich. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.      Lieferumfang 1 x Cardiac Kontrolle Level 1 (1 mL) 1 x Cardiac Kontrolle Level 2 (1 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes

Ihre Vorteile Kontroll-Messung für den AFIAS CRP Test Kontrollen in flüssiger Form Level 1 und Level 2 Kontrolle Kontrolle beinhaltet CRP-Antigen und Pferdeserum Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Die Boditech CRP Kontrolle ist für den in-vitro-diagnostischen Gebrauch zur Qualitätskontrolle der AFIAS CRP Tests ausgelegt. Die CRP Kontrolle gewährleistet eine objektive Bewertung der Genauigkeit der AFIAS CRP Tests und ist wesentlicher Bestandteil einer guten Laborpraxis. Die Kontrollen (Level 1 und Level 2) werden in flüssiger Form geliefert. C-reaktives Protein C-reaktives Protein (CRP) ist ein im Blut vorkommendes Protein, dessen Spiegel als Reaktion auf eine Entzündung ansteigt. CRP wurde als erstes Akut-Phasen-Protein beschrieben und ist ein äußerst empfindlicher systemischer Marker für Entzündungen und Gewebeschädigungen. Der CRP-Serumspiegel kann während der allgemeinen, unspezifischen Reaktion des Körpers auf Infektionen und andere akute Entzündungszustände von einem normalen Wert von < 5 mg/L auf 500 mg/L ansteigen. Die Messung der CRP-Konzentration ist ein weit verbreitetes klinisches Instrument zur Überwachung des Entzündungsstatus, der Wirksamkeit der Behandlung verschiedener Infektionen und Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten. Zum CRP Test › Zum AFIAS-1 › Zum AFIAS-6 ›    Lieferumfang 1 x CRP Kontrolle Level 1 (0,5 mL) 1 x CRP Kontrolle Level 2 (0,5 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes

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Ihre Vorteile NT-proBNP-Messung in nur 10 Minuten Probenmaterial: Vollblut, Serum & Plasma Nur 100µL Vollblut, Serum oder Plasma Messbereich: 10-30.000 pg/mL Fluoreszenz-Immunoassay-Methode Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Der AFIAS NT-proBNP Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von NT-proBNP in humanem Vollblut/Serum/Plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Diagnose von kongestiver Herzinsuffizienz. Korrelationsstudie  Die NT-proBNP-Konzentration von 104 klinischen Proben wurde unabhängig voneinander mit dem AFIAS NTproBNP Test und Cobas e411 NT-proBNP (Roche Diagnostics Inc., Schweiz) gemäß den vorgeschriebenen Testverfahren gemessen. Die Testergebnisse wurden verglichen und ihre Vergleichbarkeit mit linearer Regression und Korrelationskoeffizienten (R) untersucht. Die lineare Regression und der Korrelationskoeffizient zwischen den beiden Tests waren Y=1,0402X-133,98 bzw. R = 0,9943.   NT-proBNP  Das N-terminale pro-natriuretische Typ B-Peptid (NT-proBNP) wird vorwiegend durch herzspezifische ventrikuläre Myozyten produziert, als Antwort auf myokardialen Stress und Fülldruck freigesetzt und ist an der Aufrechterhaltung des intravaskulären Volumengleichgewichts (Homöostase) beteiligt. Nach Stimulation der Herzmuskelzellen werden die natriuretischen Peptide als Prohormone (proBNP) produziert und in zwei Fragmente gespalten, die als 32 Aminosäuren langes aktives BNP und das N-terminale Fragment von 76 Aminosäuren (NT-proBNP) in den Blutstrom abgegeben werden. NT-proBNP-Immunoassays sind weit verbreitet, werden als ein nützlicher Marker angesehen und haben eine hohe diagnostische Genauigkeit in der klinischen Praxis und kardiovaskulären Forschung als diagnostisches Werkzeug für das Auftreten und die Schwere von Herzinsuffizienz (HI). Daher sind NT-proBNP-Messungen im menschlichen Blut nicht nur für die Diagnose von Herzerkrankungen, sondern auch für die Bewertung von Patienten mit Verdacht auf HI und zur Beurteilung der Schwere der Erkrankung hilfreich. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten. Zur NT-proBNP Kontrolle › Zum AFIAS-1 › Zum AFIAS-6 ›    Lieferumfang 24 x Testkassetten 24 x C-Tip (10 µl) 1 x ID-Chip 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Druckverschlussbeutel

Verifizieren und überwachen Sie die Leistungsfähigkeit Ihrer Tests für proaktive und genaue Diagnosen von Entzündungszuständen.

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Ihre Vorteile Kontroll-Messung für den AFIAS Troponin-I Plus Test Kontrollen in flüssiger Form Level 1 und Level 2 Kontrolle enthält humanes kardiales Troponin I/C Komplex Antigen und Pferdeserum Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Die Boditech Troponin-I Plus Kontrolle ist für den in-vitro-diagnostischen Gebrauch zur Qualitätskontrolle der AFIAS Troponin-I Plus Tests ausgelegt. Die Troponin-I Plus Kontrolle gewährleistet eine objektive Bewertung der Genauigkeit der AFIAS Troponin-I Plus Tests und ist wesentlicher Bestandteil einer guten Laborpraxis. Die Kontrollen (Level 1 und Level 2) werden in lyophilisierter Form geliefert. Troponin-I Kardiale Troponin I sind Eiweißbausteine und kommen in den Muskelzellen der Herzmuskulatur vor. Nach einer Schädigung des Herzmuskels ( z.B. nach einem Herzinfarkt) treten diese Eiweißstoffe vermehrt ins Blut über und können dort gemessen werden. Die klinische Messung von Serum Troponin-I ist zu einem wichtigen Werkzeug bei der Diagnose von akutem Myokardinfarkt geworden. Es ist bei Menschen mit ischämischen Brustschmerzen als prognostischer Marker zuverlässiger als Kreatinkinase. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten. Zum Troponin-I Plus Test › Zum AFIAS-1 › Zum AFIAS-6 ›   Lieferumfang 1 x Troponin-I Plus Kontrolle Level 1 (1 mL) 1 x Troponin-I Plus Kontrolle Level 2 (1 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes

Ihre Vorteile Troponin-I Plus Messung in nur 12 Minuten Probenmaterial: Vollblut, Serum und Plasma Nur 100µL Vollblut, Serum oder Plasma Messbereich: 0,01 - 15 ng/mL Fluoreszenz-Immunoassay-Methode Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Der AFIAS Troponin-I Plus Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von kardialem Troponin-I (Tn-I) in humanem Vollblut/Serum/Plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Diagnose und Überwachung eines akuten Myokardinfarkts (AMI). Korrelationsstudie  Unter Verwendung von BioMerieux Vidas als Vergleichsreferenzgerät für AFIAS Tn-I Plus Test wurden 59 klinische Proben unabhängig voneinander auf ihre Tn- I-Konzentration nach dem jeweiligen Verfahren getestet. Die Ergebnisse beider Testmethoden wurden analysiert und ihre Vergleichbarkeit mit linearer Regression und Korrelationskoeffizient (R) untersucht. Der Korrelationskoeffizient zwischen den beiden Methoden lag bei 0,98 (Y = 2,04 X). Troponin-I Plus Kardiale Troponine sind derzeit die empfindlichsten und spezifischsten biochemischen Marker der Myokardnekrose. Es gibt drei Arten von Troponin in Herzmuskelfasern: Troponin-C, -I und -T. Zusammen tragen sie dazu bei, die Herzmuskelfasern zu kontrahieren. Die klinische Messung von Serum Tn-I ist zu einem wichtigen Werkzeug bei der Diagnose von akutem Myokardinfarkt geworden. Serum Tn-I ist bei Menschen mit ischämischen Brustschmerzen als prognostischer Marker zuverlässiger als Kreatinkinase. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten. Zur Troponin-I Plus Kontrolle › Zum AFIAS-1 › Zum AFIAS-6 ›    Lieferumfang 24 x Testkassetten 24 x Pipettenspitze 1 x ID-Chip 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Druckverschlussbeutel

Ihre Vorteile Kontroll-Messung für den CRP Test von Eurolyser Kontrollen in flüssiger Form High und Low Kontrolle Test-System Multiparametersystem Einfache Bedienung - Handling in nur 3 Schritten Analyse aus Vollblut, Serum und Plasma Schnelle Ergebnisse Keine Wartung erforderlich Minitablet-Technologie   Das CRP Control Kit ist als Qualitätskontrolle in zwei verschiedenen Konzentrationsbereichen verfügbar und zur quantitativen Bestimmung von CRP im Normal- und High Level Bereich für die Eurolyser Smart-Serie und das Cube System bestimmt. Die CRP Kontrolle ist ein auf Humanserumbasis hergestelltes flüssigstabiles Serum. Mit dem bestimmungsgemäßen Gebrauch der Qualitätskontrolle können die Vorgaben der RiliBÄK bezüglich der internen Qualitätssicherung umgesetzt werden. Die original verschlossene Qualitätskontrolle ist bei 2- 8°C im Kühlschrank zu lagern. C-reaktives Protein C-reaktives Protein ist das bekannteste unter den Akute-Phase-Proteinen, eine Gruppe von Proteinen, deren Konzentration im Blut auf eine entzündliche Erkrankung ansteigt. In akuten Entzündungsprozessen aufgrund von bakteriellen Infektionen, postoperativen Zuständen oder Gewebsverletzungen ist CRP schon nach 6 Stunden erhöht. In Studien wurde auch gezeigt, dass bei scheinbar gesunden Personen ein direkter Zusammenhang zwischen der CRP-Konzentration und dem Risiko einer kardiovaskulären Herzerkrankung besteht. Jedes Ereignis, das eine plötzliche oder schwere Entzündung hervorruft, kann den CRP-Wert erhöhen. Es handelt sich um eine immunturbidimetrische Kinetikbestimmung der CRP-Konzentration durch eine photometrische Messung bei 700 nm. Dabei wird die Antigen-Antikörper Reaktion zwischen den an den Polystyrolpartikeln gebundenen, anti-humanen CRP-Antikörpern und dem in der Probe vorhandenen CRP gemessen. Test-System Der CUBE-S ist besonders durch sein kompaktes Design und seine einfache Bedienung beliebt. Eine Vielzahl von Einzelparametern lassen sich in kürzester Zeit durch das Multiparametersystem analysieren. Eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare macht die Blutabnahme auch kleinerer Probenvolumina besonders leicht. Aufgrund seiner Größe lässt sich der CUBE-S auch in dem kleinsten Labor gut unterbringen. Zum CRP Test › Zum CUBE S › Zur CUBE-S Übersicht  ›   Lieferumfang 2 x CRP Kontrolle á 1 ml 1 x Gebrauchsanweisung    

Ihre Vorteile Einfache Aufnahme des Blutes durch integrierte Kapillare Schnelle CRP-Messung in 3-4 Minuten Probenmaterial: Kapillarblut, Vollblut oder Serum Nur 5 µL Probenvolumen benötigt Messbereich: 2,0 – 240 mg/l (Vollblut) | 1,0 – 120 mg/l (Serum) Keine Kalibration nötig Automatische Hämatokrit-Korrektur Kinetikbestimmung durch photometrische Messung   Test-System Multiparametersystem Einfache Bedienung - Handling in nur 3 Schritten Analyse aus Vollblut, Serum und Plasma Schnelle Ergebnisse Keine Wartung erforderlich Minitablet-Technologie   Das CRP-Test-Kit mit integrierter Kapillare dient der quantitativen In-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein in humanem Kapillarblut, EDTA-Vollblut oder Serum. Für eine sofortige Analyse von CRP ist bei diesem Test eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare entwickelt worden. Diese Konstruktion erleichtert Ihnen die Probenentnahme und damit den Einsatz und die Messung mit dem CUBE-S. Die Testdauer beträgt bei einer Messung mit Serum ca. 3 Minuten und ca. 4 Minuten bei einer Bestimmung mit Vollblut. Durch die bereits vom Hersteller bei der Produktion kalibrierten Testkits ist keine zusätzliche Kalibration notwendig. C-reaktives Protein Das C-reaktive Protein (CRP) ist das bekannteste unter den Akute-Phase-Proteinen, einer Gruppe von Proteinen, deren Konzentration im Blut als Antwort auf eine entzündliche Erkrankung oder eine Verletzung ansteigt. In akuten Entzündungsprozessen aufgrund von bakteriellen Infektionen, postoperativen Zuständen oder Gewebsverletzungen ist das CRP schon nach 6 Stunden erhöht und kann im Verlauf der Erkrankung bis auf 500 mg/L ansteigen, was sich mittels einer Blutanalyse einfach und schnell feststellen lässt. Werte < 10 mg/L werden als normal betrachtet. Jedes Ereignis, das eine plötzliche oder schwere Entzündung hervorruft, kann den CRP-Wert erhöhen. Es handelt sich um eine immunturbidimetrische Kinetikbestimmung der CRP-Konzentration durch eine photometrische Messung bei 700 nm. Dabei wird die Antigen-Antikörper Reaktion zwischen den an den Polystyrolpartikeln gebundenen, anti-humanen CRP-Antikörpern und dem in der Probe vorhandenen CRP gemessen. Test-System Der CUBE-S ist besonders durch sein kompaktes Design und seine einfache Bedienung beliebt. Eine Vielzahl von Einzelparametern lassen sich in kürzester Zeit durch das Multiparametersystem analysieren. Eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare macht die Blutabnahme auch kleinerer Probenvolumina besonders leicht. Aufgrund seiner Größe lässt sich der CUBE-S auch in dem kleinsten Labor gut unterbringen. Zur CRP Kontrolle › Zum CUBE S › Zur CUBE-S Übersicht ›    Lieferumfang 32 x Tests 1 x RFID-Karte

Ihre Vorteile Schnelle CRP-Messung in 3-4 Minuten Probenmaterial: Kapillarblut, Vollblut oder Serum Nur 5 µL Probenvolumen benötigt Messbereich: 2,0 – 240 mg/l (Vollblut) | 1,0 – 120 mg/l (Serum) Keine Kalibration nötig Automatische Hämatokrit-Korrektur Kinetikbestimmung durch photometrische Messung   Test-System Multiparametersystem Einfache Bedienung - Handling in nur 3 Schritten Analyse aus Vollblut, Serum und Plasma Schnelle Ergebnisse Keine Wartung erforderlich Minitablet-Technologie   Das CRP-Test-Kit dient der quantitativen In-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein in humanem Kapillarblut, EDTA-Vollblut oder Serum. Die Testdauer beträgt bei einer Messung mit Serum ca. 3 Minuten und ca. 4 Minuten bei einer Bestimmung mit Vollblut. Durch die bereits vom Hersteller bei der Produktion kalibrierten Testkits ist keine zusätzliche Kalibration notwendig. C-reaktives Protein C-reaktives Protein ist das bekannteste unter den Akute-Phase-Proteinen, eine Gruppe von Proteinen, deren Konzentration im Blut auf eine entzündliche Erkrankung ansteigt. In akuten Entzündungsprozessen aufgrund von bakteriellen Infektionen, postoperativen Zuständen oder Gewebsverletzungen ist CRP schon nach 6 Stunden erhöht. In Studien wurde auch gezeigt, dass bei scheinbar gesunden Personen ein direkter Zusammenhang zwischen der CRP-Konzentration und dem Risiko einer kardiovaskulären Herzerkrankung besteht. Jedes Ereignis, das eine plötzliche oder schwere Entzündung hervorruft, kann den CRP-Wert erhöhen. Es handelt sich um eine immunturbidimetrische Kinetikbestimmung der CRP-Konzentration durch eine photometrische Messung bei 700 nm. Dabei wird die Antigen-Antikörper Reaktion zwischen den an den Polystyrolpartikeln gebundenen, anti-humanen CRP-Antikörpern und dem in der Probe vorhandenen CRP gemessen. Test-System Der CUBE-S ist besonders durch sein kompaktes Design und seine einfache Bedienung beliebt. Eine Vielzahl von Einzelparametern lassen sich in kürzester Zeit durch das Multiparametersystem analysieren. Eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare macht die Blutabnahme auch kleinerer Probenvolumina besonders leicht. Aufgrund seiner Größe lässt sich der CUBE-S auch in dem kleinsten Labor gut unterbringen. Zur CRP Kontrolle › Zum CUBE S › Zur CUBE-S Übersicht ›    Lieferumfang 32 x Tests 1 x RFID-Karte

Stechhilfe für Kapillarblutentnahmen Ihre Vorteile Benutzerfreundlich: Schmerzarm und einfach in der Anwendung für die Blutentnahmezeit Sicher: HandyRay verwendet eine sichere Laserquelle, die den internationalen Sicherheitsstandards für Laser voll entspricht Hygienisch: Desinfizierung der Haut durch den Hochenergielaser Günstiger Preis: Ermöglicht Privatpersonen den Kauf ohne finanzielle Belastung. Ideale Größe: Unser kompaktes und leichtes Design ermöglicht einen einfachen Transport FunktionsprinzipVerwendung eines sicheren Lasers (Er: YAG-Laser), der die Sicherheitsstandards für Laser und medizinische Geräte erfüllt Er: YAG-Laser erzeugt eine hohe Energie, wenn der Laser die Haut berührt Die vom Laser erzeugte hohe Energie ablatiert die Haut und erzeugt ein kleines Loch in einer sehr kurzen Zeit (weniger als 1/10000 Sekunde) und das Kapillarblut kann durch das Loch gesammelt werden Das HandyRay-Lite  ist ein kompaktes und tragbares Blutentnahmegerät, das speziell für den Einsatz bei Bluttests mit kleinen Blutmengen entwickelt wurde. Es ist präzise und ideal für eine schnelle Diagnostik. Die Technologie sorgt dafür, dass die Entnahme schonend und mit minimaler Belastung für den Patienten erfolgt. Das Gerät entnimmt nur eine kleine Menge Kapillarblut (z.B. aus der Fingerkuppe) und ist damit schonender und weniger schmerzhaft im Vergleich zu anderen Blutentnahmesystemen.

Stechhilfe für Kapillarblutentnahmen Ihre Vorteile Benutzerfreundlich: Schmerzarm und einfach in der Anwendung für die Blutentnahmezeit Sicher: HandyRay verwendet eine sichere Laserquelle, die den internationalen Sicherheitsstandards für Laser voll entspricht Hygienisch: Desinfizierung der Haut durch den Hochenergielaser Funktionsprinzip Verwendung eines sicheren Lasers (Er: YAG-Laser), der die Sicherheitsstandards für Laser und medizinische Geräte erfüllt Er: YAG-Laser erzeugt eine hohe Energie, wenn der Laser die Haut berührt Die vom Laser erzeugte hohe Energie ablatiert die Haut und erzeugt ein kleines Loch in einer sehr kurzen Zeit (weniger als 1/10000 Sekunde) und das Kapillarblut kann durch das Loch gesammelt werden  Das HandyRay-Pro ist die fortschrittlichere Version des HandyRay Lite und bietet erweiterte Funktionen für die schnelle und präzise Entnahme von Blutproben. Es ist für eine breitere Palette von Tests geeignet und bietet zusätzliche Funktionen im Vergleich zum Lite-Modell. Es eignet sich ideal für komplexere Testanforderungen. Das Gerät entnimmt nur eine kleine Menge Kapillarblut (z.B. aus der Fingerkuppe) und ist damit schonender und weniger schmerzhaft im Vergleich zu anderen Blutentnahmesystemen.

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