Herzgesundheit im Fokus: Schnelle und Präzise Kardiale Diagnostik am Point of Care
Tauchen Sie ein in unsere Kategorie für kardiale Diagnostik am Point of Care. Entdecken Sie innovative Geräte für präzise und schnelle Herzdiagnosen, um die Patientenversorgung zu optimieren. Erhalten Sie zuverlässige Ergebnisse in Echtzeit für eine effiziente und umfassende Herzgesundheitsüberwachung.
Ihre Vorteile
Kontroll-Messung für die kardialen AFIAS Tests
Kontrollen in flüssiger Form
Level 1 und Level 2 Kontrolle
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Das Boditech Cardiac Kontrollkit ist für die in vitro diagnostische Verwendung bei der Qualitätskontrolle der kardialen AFIAS Tests vorgesehen. Die Verwendung des Boditech Cardiac Kontrollkits kann als eine objektive Bewertung der Präzision der kardialen AFIAS Tests angesehen werden und ist ein wesentlicher Bestandteil von Gute Laborpraxis. Das Boditech Cardiac Kontrollkit wird in lyophilisierter Form bereitgestellt.
NT-proBNP
Das N-terminale pro-natriuretische Typ B-Peptid (NT-proBNP) wird vorwiegend durch herzspezifische ventrikuläre Myozyten produziert, als Antwort auf myokardialen Stress und Fülldruck freigesetzt und ist an der Aufrechterhaltung des intravaskulären Volumengleichgewichts (Homöostase) beteiligt. NT-proBNP-Immunoassays sind weit verbreitet, werden als ein nützlicher Marker angesehen und haben eine hohe diagnostische Genauigkeit in der klinischen Praxis und kardiovaskulären Forschung als diagnostisches Werkzeug für das Auftreten und die Schwere von Herzinsuffizienz. Daher sind NT-proBNP-Messungen im menschlichen Blut nicht nur für die Diagnose von Herzerkrankungen, sondern auch für die Bewertung von Patienten mit Verdacht auf Herzinsuffizienz und zur Beurteilung der Schwere der Erkrankung hilfreich.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
Lieferumfang
1 x Cardiac Kontrolle Level 1 (1 mL)
1 x Cardiac Kontrolle Level 2 (1 mL)
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes
Ihre Vorteile
Kontroll-Messung für den AFIAS CRP Test
Kontrollen in flüssiger Form
Level 1 und Level 2 Kontrolle
Kontrolle beinhaltet CRP-Antigen und Pferdeserum
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Die Boditech CRP Kontrolle ist für den in-vitro-diagnostischen Gebrauch zur Qualitätskontrolle der AFIAS CRP Tests ausgelegt. Die CRP Kontrolle gewährleistet eine objektive Bewertung der Genauigkeit der AFIAS CRP Tests und ist wesentlicher Bestandteil einer guten Laborpraxis. Die Kontrollen (Level 1 und Level 2) werden in flüssiger Form geliefert.
C-reaktives Protein
C-reaktives Protein (CRP) ist ein im Blut vorkommendes Protein, dessen Spiegel als Reaktion auf eine Entzündung ansteigt. CRP wurde als erstes Akut-Phasen-Protein beschrieben und ist ein äußerst empfindlicher systemischer Marker für Entzündungen und Gewebeschädigungen. Der CRP-Serumspiegel kann während der allgemeinen, unspezifischen Reaktion des Körpers auf Infektionen und andere akute Entzündungszustände von einem normalen Wert von < 5 mg/L auf 500 mg/L ansteigen. Die Messung der CRP-Konzentration ist ein weit verbreitetes klinisches Instrument zur Überwachung des Entzündungsstatus, der Wirksamkeit der Behandlung verschiedener Infektionen und Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
Zum CRP Test ›
Zum AFIAS-1 ›
Zum AFIAS-6 ›
Lieferumfang
1 x CRP Kontrolle Level 1 (0,5 mL)
1 x CRP Kontrolle Level 2 (0,5 mL)
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes
Gewährleisten Sie die Genauigkeit Ihrer D-Dimer-Tests mit dem AFIAS Kontrollkit. Verlässliche Qualitätskontrolle für präzise Diagnosen bei thromboembolischen Ereignissen. Jetzt entdecken
Ermöglichen Sie effiziente Diagnosen direkt vor Ort mit dem AFIAS POCT D-Dimer Test. Präzise Ergebnisse in kürzester Zeit für Ärzte und Labore, um sofortige Behandlungsentscheidungen zu treffen.
Ihre Vorteile
NT-proBNP-Messung in nur 10 Minuten
Probenmaterial: Vollblut, Serum & Plasma
Nur 100µL Vollblut, Serum oder Plasma
Messbereich: 10-30.000 pg/mL
Fluoreszenz-Immunoassay-Methode
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Der AFIAS NT-proBNP Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von NT-proBNP in humanem Vollblut/Serum/Plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Diagnose von kongestiver Herzinsuffizienz.
Korrelationsstudie
Die NT-proBNP-Konzentration von 104 klinischen Proben wurde unabhängig voneinander mit dem AFIAS NTproBNP Test und Cobas e411 NT-proBNP (Roche Diagnostics Inc., Schweiz) gemäß den vorgeschriebenen Testverfahren gemessen. Die Testergebnisse wurden verglichen und ihre Vergleichbarkeit mit linearer Regression und Korrelationskoeffizienten (R) untersucht. Die lineare Regression und der Korrelationskoeffizient zwischen den beiden Tests waren Y=1,0402X-133,98 bzw. R = 0,9943.
NT-proBNP
Das N-terminale pro-natriuretische Typ B-Peptid (NT-proBNP) wird vorwiegend durch herzspezifische ventrikuläre Myozyten produziert, als Antwort auf myokardialen Stress und Fülldruck freigesetzt und ist an der Aufrechterhaltung des intravaskulären Volumengleichgewichts (Homöostase) beteiligt. Nach Stimulation der Herzmuskelzellen werden die natriuretischen Peptide als Prohormone (proBNP) produziert und in zwei Fragmente gespalten, die als 32 Aminosäuren langes aktives BNP und das N-terminale Fragment von 76 Aminosäuren (NT-proBNP) in den Blutstrom abgegeben werden. NT-proBNP-Immunoassays sind weit verbreitet, werden als ein nützlicher Marker angesehen und haben eine hohe diagnostische Genauigkeit in der klinischen Praxis und kardiovaskulären Forschung als diagnostisches Werkzeug für das Auftreten und die Schwere von Herzinsuffizienz (HI). Daher sind NT-proBNP-Messungen im menschlichen Blut nicht nur für die Diagnose von Herzerkrankungen, sondern auch für die Bewertung von Patienten mit Verdacht auf HI und zur Beurteilung der Schwere der Erkrankung hilfreich.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
Zur NT-proBNP Kontrolle ›
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Lieferumfang
24 x Testkassetten
24 x C-Tip (10 µl)
1 x ID-Chip
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Druckverschlussbeutel
Entdecken Sie die Genauigkeit des AFIAS PCT Tests für präzise Entzündungsmessungen. Verlässliche Ergebnisse für eine effektive Diagnose und Überwachung von Entzündungszuständen.
Ihre Vorteile
Kontroll-Messung für den AFIAS Troponin-I Plus Test
Kontrollen in flüssiger Form
Level 1 und Level 2 Kontrolle
enthält humanes kardiales Troponin I/C Komplex Antigen und Pferdeserum
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Die Boditech Troponin-I Plus Kontrolle ist für den in-vitro-diagnostischen Gebrauch zur Qualitätskontrolle der AFIAS Troponin-I Plus Tests ausgelegt. Die Troponin-I Plus Kontrolle gewährleistet eine objektive Bewertung der Genauigkeit der AFIAS Troponin-I Plus Tests und ist wesentlicher Bestandteil einer guten Laborpraxis. Die Kontrollen (Level 1 und Level 2) werden in lyophilisierter Form geliefert.
Troponin-I
Kardiale Troponin I sind Eiweißbausteine und kommen in den Muskelzellen der Herzmuskulatur vor. Nach einer Schädigung des Herzmuskels ( z.B. nach einem Herzinfarkt) treten diese Eiweißstoffe vermehrt ins Blut über und können dort gemessen werden. Die klinische Messung von Serum Troponin-I ist zu einem wichtigen Werkzeug bei der Diagnose von akutem Myokardinfarkt geworden. Es ist bei Menschen mit ischämischen Brustschmerzen als prognostischer Marker zuverlässiger als Kreatinkinase.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
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Zum AFIAS-1 ›
Zum AFIAS-6 ›
Lieferumfang
1 x Troponin-I Plus Kontrolle Level 1 (1 mL)
1 x Troponin-I Plus Kontrolle Level 2 (1 mL)
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes
Ihre Vorteile
Troponin-I Plus Messung in nur 12 Minuten
Probenmaterial: Vollblut, Serum und Plasma
Nur 100µL Vollblut, Serum oder Plasma
Messbereich: 0,01 - 15 ng/mL
Fluoreszenz-Immunoassay-Methode
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Der AFIAS Troponin-I Plus Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von kardialem Troponin-I (Tn-I) in humanem Vollblut/Serum/Plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Diagnose und Überwachung eines akuten Myokardinfarkts (AMI).
Korrelationsstudie
Unter Verwendung von BioMerieux Vidas als Vergleichsreferenzgerät für AFIAS Tn-I Plus Test wurden 59 klinische Proben unabhängig voneinander auf ihre Tn- I-Konzentration nach dem jeweiligen Verfahren getestet. Die Ergebnisse beider Testmethoden wurden analysiert und ihre Vergleichbarkeit mit linearer Regression und Korrelationskoeffizient (R) untersucht. Der Korrelationskoeffizient zwischen den beiden Methoden lag bei 0,98 (Y = 2,04 X).
Troponin-I Plus
Kardiale Troponine sind derzeit die empfindlichsten und spezifischsten biochemischen Marker der Myokardnekrose. Es gibt drei Arten von Troponin in Herzmuskelfasern: Troponin-C, -I und -T. Zusammen tragen sie dazu bei, die Herzmuskelfasern zu kontrahieren. Die klinische Messung von Serum Tn-I ist zu einem wichtigen Werkzeug bei der Diagnose von akutem Myokardinfarkt geworden. Serum Tn-I ist bei Menschen mit ischämischen Brustschmerzen als prognostischer Marker zuverlässiger als Kreatinkinase.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
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Zum AFIAS-1 ›
Zum AFIAS-6 ›
Lieferumfang
24 x Testkassetten
24 x Pipettenspitze
1 x ID-Chip
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Druckverschlussbeutel
Das AFIAS-1 Analysensystem ermöglicht die schnelle und präzise Analyse von Blut- und Urinproben direkt vor Ort. Erfahren Sie mehr über die Vorteile dieses innovativen Systems.
Das AFIAS-3 Analysensystem bietet präzise und zuverlässige Testergebnisse für eine Vielzahl von Anwendungen. Erfahren Sie, wie dieses hochmoderne System die Effizienz steigert und genaue Diagnosen in kürzester Zeit liefert.
Das AFIAS-6 Analysensystem bietet präzise Diagnosen in 3-15 Minuten für bis zu 6 Parameter. Flexibel anpassbar und ohne Wartezeiten auf Ergebnisse – für effiziente Patientenversorgung.
Ihre Vorteile
Kontroll-Messung für den CRP Test von Eurolyser
Kontrollen in flüssiger Form
High und Low Kontrolle
Test-System
Multiparametersystem
Einfache Bedienung - Handling in nur 3 Schritten
Analyse aus Vollblut, Serum und Plasma
Schnelle Ergebnisse
Keine Wartung erforderlich
Minitablet-Technologie
Das CRP Control Kit ist als Qualitätskontrolle in zwei verschiedenen Konzentrationsbereichen verfügbar und zur quantitativen Bestimmung von CRP im Normal- und High Level Bereich für die Eurolyser Smart-Serie und das Cube System bestimmt. Die CRP Kontrolle ist ein auf Humanserumbasis hergestelltes flüssigstabiles Serum. Mit dem bestimmungsgemäßen Gebrauch der Qualitätskontrolle können die Vorgaben der RiliBÄK bezüglich der internen Qualitätssicherung umgesetzt werden. Die original verschlossene Qualitätskontrolle ist bei 2- 8°C im Kühlschrank zu lagern.
C-reaktives Protein
C-reaktives Protein ist das bekannteste unter den Akute-Phase-Proteinen, eine Gruppe von Proteinen, deren Konzentration im Blut auf eine entzündliche Erkrankung ansteigt. In akuten Entzündungsprozessen aufgrund von bakteriellen Infektionen, postoperativen Zuständen oder Gewebsverletzungen ist CRP schon nach 6 Stunden erhöht. In Studien wurde auch gezeigt, dass bei scheinbar gesunden Personen ein direkter Zusammenhang zwischen der CRP-Konzentration und dem Risiko einer kardiovaskulären Herzerkrankung besteht. Jedes Ereignis, das eine plötzliche oder schwere Entzündung hervorruft, kann den CRP-Wert erhöhen. Es handelt sich um eine immunturbidimetrische Kinetikbestimmung der CRP-Konzentration durch eine photometrische Messung bei 700 nm. Dabei wird die Antigen-Antikörper Reaktion zwischen den an den Polystyrolpartikeln gebundenen, anti-humanen CRP-Antikörpern und dem in der Probe vorhandenen CRP gemessen.
Test-System
Der CUBE-S ist besonders durch sein kompaktes Design und seine einfache Bedienung beliebt. Eine Vielzahl von Einzelparametern lassen sich in kürzester Zeit durch das Multiparametersystem analysieren. Eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare macht die Blutabnahme auch kleinerer Probenvolumina besonders leicht. Aufgrund seiner Größe lässt sich der CUBE-S auch in dem kleinsten Labor gut unterbringen.
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Lieferumfang
2 x CRP Kontrolle á 1 ml
1 x Gebrauchsanweisung
Ihre Vorteile
Einfache Aufnahme des Blutes durch integrierte Kapillare
Schnelle CRP-Messung in 3-4 Minuten
Probenmaterial: Kapillarblut, Vollblut oder Serum
Nur 5 µL Probenvolumen benötigt
Messbereich: 2,0 – 240 mg/l (Vollblut) | 1,0 – 120 mg/l (Serum)
Keine Kalibration nötig
Automatische Hämatokrit-Korrektur
Kinetikbestimmung durch photometrische Messung
Test-System
Multiparametersystem
Einfache Bedienung - Handling in nur 3 Schritten
Analyse aus Vollblut, Serum und Plasma
Schnelle Ergebnisse
Keine Wartung erforderlich
Minitablet-Technologie
Das CRP-Test-Kit mit integrierter Kapillare dient der quantitativen In-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein in humanem Kapillarblut, EDTA-Vollblut oder Serum. Für eine sofortige Analyse von CRP ist bei diesem Test eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare entwickelt worden. Diese Konstruktion erleichtert Ihnen die Probenentnahme und damit den Einsatz und die Messung mit dem CUBE-S. Die Testdauer beträgt bei einer Messung mit Serum ca. 3 Minuten und ca. 4 Minuten bei einer Bestimmung mit Vollblut. Durch die bereits vom Hersteller bei der Produktion kalibrierten Testkits ist keine zusätzliche Kalibration notwendig.
C-reaktives Protein
Das C-reaktive Protein (CRP) ist das bekannteste unter den Akute-Phase-Proteinen, einer Gruppe von Proteinen, deren Konzentration im Blut als Antwort auf eine entzündliche Erkrankung oder eine Verletzung ansteigt. In akuten Entzündungsprozessen aufgrund von bakteriellen Infektionen, postoperativen Zuständen oder Gewebsverletzungen ist das CRP schon nach 6 Stunden erhöht und kann im Verlauf der Erkrankung bis auf 500 mg/L ansteigen, was sich mittels einer Blutanalyse einfach und schnell feststellen lässt. Werte < 10 mg/L werden als normal betrachtet. Jedes Ereignis, das eine plötzliche oder schwere Entzündung hervorruft, kann den CRP-Wert erhöhen. Es handelt sich um eine immunturbidimetrische Kinetikbestimmung der CRP-Konzentration durch eine photometrische Messung bei 700 nm. Dabei wird die Antigen-Antikörper Reaktion zwischen den an den Polystyrolpartikeln gebundenen, anti-humanen CRP-Antikörpern und dem in der Probe vorhandenen CRP gemessen.
Test-System
Der CUBE-S ist besonders durch sein kompaktes Design und seine einfache Bedienung beliebt. Eine Vielzahl von Einzelparametern lassen sich in kürzester Zeit durch das Multiparametersystem analysieren. Eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare macht die Blutabnahme auch kleinerer Probenvolumina besonders leicht. Aufgrund seiner Größe lässt sich der CUBE-S auch in dem kleinsten Labor gut unterbringen.
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Lieferumfang
32 x Tests
1 x RFID-Karte
Ihre Vorteile
Schnelle CRP-Messung in 3-4 Minuten
Probenmaterial: Kapillarblut, Vollblut oder Serum
Nur 5 µL Probenvolumen benötigt
Messbereich: 2,0 – 240 mg/l (Vollblut) | 1,0 – 120 mg/l (Serum)
Keine Kalibration nötig
Automatische Hämatokrit-Korrektur
Kinetikbestimmung durch photometrische Messung
Test-System
Multiparametersystem
Einfache Bedienung - Handling in nur 3 Schritten
Analyse aus Vollblut, Serum und Plasma
Schnelle Ergebnisse
Keine Wartung erforderlich
Minitablet-Technologie
Das CRP-Test-Kit dient der quantitativen In-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein in humanem Kapillarblut, EDTA-Vollblut oder Serum. Die Testdauer beträgt bei einer Messung mit Serum ca. 3 Minuten und ca. 4 Minuten bei einer Bestimmung mit Vollblut. Durch die bereits vom Hersteller bei der Produktion kalibrierten Testkits ist keine zusätzliche Kalibration notwendig.
C-reaktives Protein
C-reaktives Protein ist das bekannteste unter den Akute-Phase-Proteinen, eine Gruppe von Proteinen, deren Konzentration im Blut auf eine entzündliche Erkrankung ansteigt. In akuten Entzündungsprozessen aufgrund von bakteriellen Infektionen, postoperativen Zuständen oder Gewebsverletzungen ist CRP schon nach 6 Stunden erhöht. In Studien wurde auch gezeigt, dass bei scheinbar gesunden Personen ein direkter Zusammenhang zwischen der CRP-Konzentration und dem Risiko einer kardiovaskulären Herzerkrankung besteht. Jedes Ereignis, das eine plötzliche oder schwere Entzündung hervorruft, kann den CRP-Wert erhöhen. Es handelt sich um eine immunturbidimetrische Kinetikbestimmung der CRP-Konzentration durch eine photometrische Messung bei 700 nm. Dabei wird die Antigen-Antikörper Reaktion zwischen den an den Polystyrolpartikeln gebundenen, anti-humanen CRP-Antikörpern und dem in der Probe vorhandenen CRP gemessen.
Test-System
Der CUBE-S ist besonders durch sein kompaktes Design und seine einfache Bedienung beliebt. Eine Vielzahl von Einzelparametern lassen sich in kürzester Zeit durch das Multiparametersystem analysieren. Eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare macht die Blutabnahme auch kleinerer Probenvolumina besonders leicht. Aufgrund seiner Größe lässt sich der CUBE-S auch in dem kleinsten Labor gut unterbringen.
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Lieferumfang
32 x Tests
1 x RFID-Karte
Multitalent mit 8 Parametern für die Messung aus nur 5-20 µl Vollblut
Kompaktes Unit-Use-Reagenz System für die Messung eines weiten Parameterspektrums aus nur 5-20 µl Vollblut
FOB-Test für eine hygienische, unkomplizierte MessungPatientenfreundliche CRP-Messung dank integrierter 5 µl-KapillareZukunftsoffene Plattform mit stetig wachsendem TestspektrumEinfache Systemsteuerung durch innovative Android-App
Der CUBE-S ist ein modernes, sehr kompaktes Unit-Use-Reagenz System und durch seine Vielseitigkeit für verschiedenste Einsatzbereiche geeignet – von der Facharztpraxis bis hin zur Zentralen Notaufnahme. Trotz seiner geringen Größe beinhaltet der CUBE-S die Funktionalitäten größerer Laborsysteme und benötigt dabei nur minimale Probenvolumina. Seine innovative Technologie führt zu präzisen Testergebnissen, wie sie für eine patientennahe und schnelle Diagnose entscheidend sind.
Die Kombination von zwei Messwellenlägen 700 und 546 nm ermöglicht auch die Bestimmung von Hämoglobin und Berechnung des Hämatokrits, sodass für Blutparameter Plasma-bezogene Werte gemessen werden. Der Cube-S wird über eine eigens entwickelte App auf einem Minitablet gesteuert und stellt eine einfache, intuitive Bedienung sicher. Erprobte Systemkomponenten und eine ausgefeilte Analysentechnik machen den CUBE-S robust und wartungsfrei.
Warum die FUJI MIXING CUPS?
Die FUJI MIXING CUPS sind Gefäße für die Verdünnung der CRP-Probe bei der Nutzung des FUJI DRI-CHEM NX600 oder NX700 Analyser.
Lieferumfang
50x Stück
Entdecken Sie den FUJI DRI-CHEM ANALYSER FDC NX600 mit 29 Parametern, Vollblut- und Plasmaoptionen, integrierter Plasmaseparation für schnelle Ergebnisse in 8 Minuten und vorbestücktem Verbrauchsmaterial für Effizienz.
Entdecken Sie den FUJI DRI-CHEM NX700i: Vollautomatische Messung von bis zu 5 Serum-/Plasma-Proben, 30 Parameteroptionen, ohne tägliche Kalibration, bis zu 190 Ergebnisse/Stunde & vorbestücktes Verbrauchsmaterial für Effizienz.
Entdecken Sie die Witeg Pipettenspitzen (0,5-20 µl) für präzise Volumenmessungen. Universell kompatibel und aus hochwertigem Kunststoff gefertigt für verlässliche Laborergebnisse.
Entdecken Sie das Quidel Triage® Cardio 3 Panel für präzise und schnelle Herzdiagnostik direkt vor Ort. Messung von Troponin I, CK-MB und Myoglobin für eine umfassende Diagnose von Herzinfarkten und Herzschäden.
Entdecken Sie den Quidel Triage® D-Dimer Test für eine schnelle und zuverlässige Erkennung erhöhter D-Dimer-Werte. Unterstützt die präzise Diagnose von Thromboembolien direkt vor Ort für eine effiziente Patientenbetreuung.
Ihre Vorteile
Schnelle quantitative Ergebnisse in nur 15-20 Minuten
Hohe analytische Sensitivität durch Fluoreszenzmessmethode
Messung von Einzelparametern und diagnostischen Profilen
Einfache, sukzessive Messung von mehreren Testpanels möglich
Messung mit EDTA-Vollblut oder Plasma möglich
Daten & Fakten
Parameter: Amphetamin / Methampetamin, Barbiturate, Brain Natruretic Peptide (BNP), Benzodiazepine (BZD), Cannabinoide, CK-MB (Masse), D-Dimer, Kokain, Methadon (MTD), Myoglobin, NT-proBNP, Opiate (OPI), Paracetamol, Phencyclidin (PCP), Trizyklische Antidepressiva (TCA), Troponin I (Trop I), hsTroponin I
Probenmaterial: EDTA-Vollblut oder Plasma
Testergebnis in: 15-20 Minuten
Probenvolumen: alle Parameter 250µL bis auf hs Troponin I (175µL)
Testprinzip: Fluoreszenz-Immunoassay
Maße in mm (L x B x H): 225 x 190 x 70
Gewicht: 0,7 kg (ohne Batterien)
Das Quidel Triage® MeterPro ist für die schnelle und einfache Bereitstellung quantitativer diagnostischer Daten in Klinik und Praxis konzipiert. Triage-Ergebnisse unterstützen Diagnose, Prognose und Management bei kritischen Erkrankungen und Gesundheitszuständen wie Brustschmerz und Dyspnoe, akuter Myokardinfarkt (Troponin I, Myoglobin, CK-MB, BNP, NT-proBNP), Herzinsuffizienz (BNP, NT-proBNP), Lungenembolie / thromboembolische Ereignisse (D-Dimer) und verschiedenen Drogen-Nachweisen (qualitativ).
Die neueste Generation der Troponin-Assays kann Troponin bereits in sehr geringer Konzentration nachweisen und quantifizieren als die Vorgänger-Assays. Dieser Test ist der TriageTrue™ High Sensitivity Troponin I Test. Ein Fluoreszenz-Immunassay zum einmaligen Gebrauch zur Bestimmung der Troponin I-Konzentration aus Vollblut- oder Plasmaproben, die mit EDTA antikoaguliert wurden. Der TriageTrue™ Test bringt hoch-sensitives Troponin I direkt an den Point-of-Care. Der Messbereich geht von 0,1 ng/l bis 1.000 ng/l.
Quidel Triage®-Tests
Das Quidel Triage® MeterPro bietet die wichtigen kardialen Marker in verschiedenen Panel-Kombinationen für eine frühzeitige Diagnose oder Ausschlussdiagnostik von Herzinsuffizienz, akutem Koronarsyndrom, Herzinfarkt und Lungenembolie. Die Biomarker Troponin I, CK-MB, Myoglobin, BNP, und D-Dimer können in nur 15 Minuten quantitativ getestet werden.
Messmethode
Die Messmethode basiert auf einer Fluoreszenzdetektion und ist dadurch sehr sensitiv. Lediglich das Aufbringen von 250 µl Probe pro Testkassette (hsTroponin I nur 175 µL) genügen und die Ergebnisse stehen bereits nach 15 bis 20 Minuten (je nach Testart) bereit zur Diagnose, Prognose und Management bei kritischen Erkrankungsbildern.
POCT Bericht auf Wangerooge ›
Zum hsTroponin Bericht ›
Zum Erfahrungsbericht ›
Verfügbare Test-Parameter
Parameter
Probenvolumen
Probenmaterial
Messbereich
Testdauer
D-Dimer
250 µL
EDTA-Vollblut oder Plasma
100-5000 ng/ml
~ 20 Min.
Zum Test ›
Troponin I
250 µL
EDTA-Vollblut oder Plasma
0,01-10 ng/ml
~ 20 Min.
Zum Test ›
NT-proBNP
250 µL
EDTA-Vollblut oder Plasma
20-35000 pg/ml
~ 20 Min.
Zum Test ›
hs-Troponin I
175 µL
EDTA-Vollblut oder Plasma
0,1-1000 ng/L
~ 20 Min.
Zum Test ›
Cardiac Panel(Myo, CK-MB, Trop I)
250 µL
EDTA-Vollblut oder Plasma
Myo: 5-500 ng/mlCK-MB: 1,0-80 ng/mlTrop I:0,05-30 ng/ml
~ 20 Min.
Zum Test ›
Profiler SOB™ Panel(Myo, CK-MB, Trop I, BNP, D-Dimer)
250 µL
EDTA-Vollblut oder Plasma
Myo: 5-500 ng/mlCK-MB: 1,0-80 ng/mlTrop I:0,05-30 ng/mlBNP: 5-5000 pg/mlD-Dimer: 100-5000 ng/ml
~ 20 Min.
Zum Test ›
Lieferumfang
1 x Quidel Triage® MeterPro Gerät
1 x QK-Gerät und CODE-CHIP-Modul
1 x Netzteil
AA-Batterien
Druckerpapierrollen
Supervisor CODE-CHIP-Modul und CODE-CHIP-Modul