Ihre Vorteile
Kontroll-Messung für den AFIAS CRP Test
Kontrollen in flüssiger Form
Level 1 und Level 2 Kontrolle
Kontrolle beinhaltet CRP-Antigen und Pferdeserum
Test-System
In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern
Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar
schnelle Ergebnisse in Laborqualität
Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse
Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig
Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich
Integrierter Drucker
EDV Anbindung möglich
Die Boditech CRP Kontrolle ist für den in-vitro-diagnostischen Gebrauch zur Qualitätskontrolle der AFIAS CRP Tests ausgelegt. Die CRP Kontrolle gewährleistet eine objektive Bewertung der Genauigkeit der AFIAS CRP Tests und ist wesentlicher Bestandteil einer guten Laborpraxis. Die Kontrollen (Level 1 und Level 2) werden in flüssiger Form geliefert.
C-reaktives Protein
C-reaktives Protein (CRP) ist ein im Blut vorkommendes Protein, dessen Spiegel als Reaktion auf eine Entzündung ansteigt. CRP wurde als erstes Akut-Phasen-Protein beschrieben und ist ein äußerst empfindlicher systemischer Marker für Entzündungen und Gewebeschädigungen. Der CRP-Serumspiegel kann während der allgemeinen, unspezifischen Reaktion des Körpers auf Infektionen und andere akute Entzündungszustände von einem normalen Wert von < 5 mg/L auf 500 mg/L ansteigen. Die Messung der CRP-Konzentration ist ein weit verbreitetes klinisches Instrument zur Überwachung des Entzündungsstatus, der Wirksamkeit der Behandlung verschiedener Infektionen und Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis.
Test-System
Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.
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Zum AFIAS-6 ›
Lieferumfang
1 x CRP Kontrolle Level 1 (0,5 mL)
1 x CRP Kontrolle Level 2 (0,5 mL)
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes
Entdecken Sie die Genauigkeit des AFIAS PCT Tests für präzise Entzündungsmessungen. Verlässliche Ergebnisse für eine effektive Diagnose und Überwachung von Entzündungszuständen.
Ihre Vorteile
Kontroll-Messung für den CRP Test von Eurolyser
Kontrollen in flüssiger Form
High und Low Kontrolle
Test-System
Multiparametersystem
Einfache Bedienung - Handling in nur 3 Schritten
Analyse aus Vollblut, Serum und Plasma
Schnelle Ergebnisse
Keine Wartung erforderlich
Minitablet-Technologie
Das CRP Control Kit ist als Qualitätskontrolle in zwei verschiedenen Konzentrationsbereichen verfügbar und zur quantitativen Bestimmung von CRP im Normal- und High Level Bereich für die Eurolyser Smart-Serie und das Cube System bestimmt. Die CRP Kontrolle ist ein auf Humanserumbasis hergestelltes flüssigstabiles Serum. Mit dem bestimmungsgemäßen Gebrauch der Qualitätskontrolle können die Vorgaben der RiliBÄK bezüglich der internen Qualitätssicherung umgesetzt werden. Die original verschlossene Qualitätskontrolle ist bei 2- 8°C im Kühlschrank zu lagern.
C-reaktives Protein
C-reaktives Protein ist das bekannteste unter den Akute-Phase-Proteinen, eine Gruppe von Proteinen, deren Konzentration im Blut auf eine entzündliche Erkrankung ansteigt. In akuten Entzündungsprozessen aufgrund von bakteriellen Infektionen, postoperativen Zuständen oder Gewebsverletzungen ist CRP schon nach 6 Stunden erhöht. In Studien wurde auch gezeigt, dass bei scheinbar gesunden Personen ein direkter Zusammenhang zwischen der CRP-Konzentration und dem Risiko einer kardiovaskulären Herzerkrankung besteht. Jedes Ereignis, das eine plötzliche oder schwere Entzündung hervorruft, kann den CRP-Wert erhöhen. Es handelt sich um eine immunturbidimetrische Kinetikbestimmung der CRP-Konzentration durch eine photometrische Messung bei 700 nm. Dabei wird die Antigen-Antikörper Reaktion zwischen den an den Polystyrolpartikeln gebundenen, anti-humanen CRP-Antikörpern und dem in der Probe vorhandenen CRP gemessen.
Test-System
Der CUBE-S ist besonders durch sein kompaktes Design und seine einfache Bedienung beliebt. Eine Vielzahl von Einzelparametern lassen sich in kürzester Zeit durch das Multiparametersystem analysieren. Eine spezielle Abnahmevorrichtung mit integrierter 5 µL-Kapillare macht die Blutabnahme auch kleinerer Probenvolumina besonders leicht. Aufgrund seiner Größe lässt sich der CUBE-S auch in dem kleinsten Labor gut unterbringen.
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Lieferumfang
2 x CRP Kontrolle á 1 ml
1 x Gebrauchsanweisung
Schnelle & präzise Prüfung Ihres PA-100 AST Systems
Ihre Vorteile
Schnelle Prüfung der Systemfunktionalität
Kontrollergebnis in nur ca. 5 Minuten
Flüssiges und gebrauchsfertiges Kontrollmaterial
Nur 400 µL Sespension benötigt
Geöffnet bis zum Verfallsdatum haltbar
Nanofluidik / Phasenkontrastmikroskopie
Test-System
Gezielte Antibiotika-Therapie nach 45 Minuten
Direktes Ergebnis für Bakteriurie innerhalb von 15 Minuten
Gleichzeitige Empfindlichkeitstestung von 5 verschiedenen Antibiotika
Automatische Auswertung nach EUCAST-Standard
Einfache und schnelle Bedienung in nur 4 Schritten
Keine mikrobiologischen Fachkenntnisse nötig
Geringe Stellfläche
Sensitivität: 98,8 % | Spezifität: 98,4 %
Die PA-100 AST Control Beads ist eine sofort einsatzbereite Suspension von Polystyrol-Mikropartikeln. Sie wird zur qualitativen in-vitro-diagnostischen Prüfung der Funktionalität Ihres PA-100 AST Systems verwendet. Die Kontrolle wird manuell in das PA-100 AST Panel geladen und im QC Modus gestartet. Es handelt sich hierbei um ein Kontrollmaterial, das keine diagnostischen Informationen liefert.
Antimikrobielle Empfindlichkeitstestung
Antimikrobielle Empfindlichkeitstests (AST) spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Infektionen, da sie die Wirksamkeit verschiedener antimikrobieller Medikamente bei einzelnen Patienten bestimmen können. Dieser Test basiert auf dem Wachstumsverhalten von Bakterien in Gegenwart verschiedener Antibiotika. Er liefert zuverlässige Informationen über das Vorhandensein von Resistenzen sowie die Konzentrationen der Antibiotika, die das Bakterienwachstum hemmen können. Dadurch ist die Testung ein unverzichtbares Werkzeug für die individuelle Anpassung der Antibiotikatherapie und die Bekämpfung von antimikrobiellen Resistenzen.
Test-System
Das innovative PA-100 AST System bietet eine fortschrittliche Lösung für die schnelle und präzise Diagnose von Harnwegsinfektionen sowie für antimikrobielle Empfindlichkeitstests (AST) direkt am Patienten. Dank des modernen Lab-on-a-Chip-Systems erhalten Sie innerhalb von nur 15 Minuten ein Bakteriurie-Ergebnis, um den Verdacht auf eine Harnwegsinfektion zu bestätigen. Innerhalb von weiteren 30 Minuten liegt Ihnen ein zuverlässiges Antibiogramm vor, das es ermöglicht, Ihren Patienten ein spezifisches und wirksames Antibiotikum zu verschreiben. Diese innovative Lösung trägt nicht nur zur schnellen Genesung bei, sondern bekämpft auch aktiv das zunehmende Problem der antimikrobiellen Resistenzen.
Lieferumfang
1 x Kontrolle (25 mL)
1 x Gebrauchsanweisung
Gezielte Antibiotika-Therapie nach 45 Minuten
Ihre Vorteile
Schnelle Bakteriurie- und AST-Bestimmung in nur 45 Minuten
Nur 400 µL Probenvolumen
Alle benötigten Komponenten (in Lieferumfang) enthalten
Kontaminierungsfreies Arbeiten durch Design der Testkassette
Schnelle und unkomplizierte Handhabung
Test-System
Gezielte Antibiotika-Therapie nach 45 Minuten
Direktes Ergebnis für Bakteriurie innerhalb von 15 Minuten
Gleichzeitige Empfindlichkeitstestung von 5 verschiedenen Antibiotika
Automatische Auswertung nach EUCAST-Standard
Einfache und schnelle Bedienung in nur 4 Schritten
Keine mikrobiologischen Fachkenntnisse nötig
Geringe Stellfläche
Sensitivität: 98,8 % | Spezifität: 98,4 %
Das PA-AST Panel U-0501 ist für den präsumtiven In-vitro-Nachweis einer Bakteriurie, sowie für die In-vitro-Untersuchung auf Antibiotikasuszeptibilität (AST) auf die fünf Antibiotika - Amoxicillin-Clavulansäure (Amoxi-Clav), Ciprofloxacin, Fosfomycin, Nitrofurantoin, Trimethoprim - bei Urinproben geeignet.
Antimikrobielle Empfindlichkeitstestung
Antimikrobielle Empfindlichkeitstests (AST) spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Infektionen, da sie die Wirksamkeit verschiedener antimikrobieller Medikamente bei einzelnen Patienten bestimmen können. Dieser Test basiert auf dem Wachstumsverhalten von Bakterien in Gegenwart verschiedener Antibiotika. Er liefert zuverlässige Informationen über das Vorhandensein von Resistenzen sowie die Konzentrationen der Antibiotika, die das Bakterienwachstum hemmen können. Dadurch ist die Testung ein unverzichtbares Werkzeug für die individuelle Anpassung der Antibiotikatherapie und die Bekämpfung von antimikrobiellen Resistenzen.
Test-System
Das innovative PA-100 AST System bietet eine fortschrittliche Lösung für die schnelle und präzise Diagnose von Harnwegsinfektionen sowie für antimikrobielle Empfindlichkeitstests (AST) direkt am Patienten. Dank des modernen Lab-on-a-Chip-Systems erhalten Sie innerhalb von nur 15 Minuten ein Bakteriurie-Ergebnis, um den Verdacht auf eine Harnwegsinfektion zu bestätigen. Innerhalb von weiteren 30 Minuten liegt Ihnen ein zuverlässiges Antibiogramm vor, das es ermöglicht, Ihren Patienten ein spezifisches und wirksames Antibiotikum zu verschreiben. Diese innovative Lösung trägt nicht nur zur schnellen Genesung bei, sondern bekämpft auch aktiv das zunehmende Problem der antimikrobiellen Resistenzen.