AFIAS Adalimumab ermöglicht die zuverlässige Messung des Adalimumab-Wirkstoffspiegels mit nur einer kleinen Menge menschlichen Serums, Plasmas oder Vollbluts und liefert Ergebnisse innerhalb von 10 Minuten.

Etanercept Messung der Etanercept-Wirkstoffkonzentrationen bei Patienten, die mit Etanercept gegen chronische Autoimmunerkrankungen behandelt werden.

Nachweis der Entwicklung von Anti-Drug-Antikörpern (ADAs) gegen Adalimumab bei Patienten, die mit Adalimumab gegen chronische Autoimmun- und Entzündungserkrankungen behandelt werden.

Nachweis der Entwicklung von Anti-Drug-Antikörpern (ADAs) gegen Etanercept bei Patienten, die mit Etanercept gegen chronische Autoimmunerkrankungen behandelt werden.

Nachweis der Entwicklung von Anti-Drug-Antikörpern (ADAs) gegen Golimumab bei Patienten, die mit Golimumab gegen chronische Autoimmun- und Entzündungserkrankungen behandelt werden.

Nachweis der Entwicklung von Anti-Drug-Antikörpern (ADAs) gegen Infliximab bei Patienten, die mit Infliximab gegen chronische Autoimmun- und Entzündungserkrankungen behandelt werden.

Nachweis der Entwicklung von Anti-Drug-Antikörpern (ADAs) gegen Trastuzumab bei Patienten unter Trastuzumab-Behandlung Therapeutisches Drug Monitoring (TDM) dient der Optimierung der Biologika-Behandlung für jeden Patienten.

Nachweis der Entwicklung von Anti-Drug-Antikörpern (ADAs) gegen Ustekinumab bei Patienten, die mit Ustekinumab gegen chronische Autoimmun- und Entzündungserkrankungen behandelt werden.

Nachweis der Entwicklung von Anti-Drug-Antikörpern (ADAs) gegen Vedolizumab bei Patienten, die mit Vedolizumab gegen chronische Autoimmun- und Entzündungserkrankungen behandelt werden.

AFIAS Golimumab ermöglicht die zuverlässige Messung des Golimumab-Wirkstoffspiegels mit nur einer kleinen Menge menschlichen Serums, Plasmas oder Vollbluts und liefert Ergebnisse innerhalb von 10 Minuten. So können Ärzte den Golimumab-Wirkstoffspiegel unmittelbar vor der nächsten Verabreichung bestätigen.

Therapeutisches Drug Monitoring (TDM) dient der Optimierung der biologischen Behandlung für jeden Patienten. AFIAS Infliximab ermöglicht die zuverlässige Messung des Infliximab-Wirkstoffspiegels.

Therapeutisches Drug Monitoring (TDM) dient der Optimierung der biologischen Behandlung für jeden Patienten. AFIAS Total Anti-Infliximab kann das Vorhandensein von Antikörpern gegen Infliximab nachweisen. Dafür wird nur eine geringe Menge menschlichen Serums oder Plasmas benötigt und die Ergebnisse liegen innerhalb von 22 Minuten vor. So können Ärzte das Vorhandensein von Antikörpern unmittelbar vor der nächsten Verabreichung nachweisen.

Ermöglicht die zuverlässige Messung des Trastuzumab-Wirkstoffspiegels mit nur einer kleinen Menge menschlichen Serums, Plasmas oder Vollbluts.

Messung der Ustekinumab-Wirkstoffkonzentrationen bei Patienten, die mit Ustekinumab gegen chronische Autoimmun- und Entzündungserkrankungen behandelt werden.

Messung der Vedolizumab-Wirkstoffkonzentrationen bei Patienten, die mit Vedolizumab gegen chronische Autoimmun- und Entzündungserkrankungen behandelt werden.

Das AFIAS-1 Analysensystem ermöglicht die schnelle und präzise Analyse von Blut- und Urinproben direkt vor Ort. Erfahren Sie mehr über die Vorteile dieses innovativen Systems.

Das AFIAS-10 Analysensystem bietet präzise und zuverlässige Testergebnisse für eine Vielzahl von Anwendungen. Erfahren Sie, wie dieses hochmoderne System die Effizienz steigert und genaue Diagnosen in kürzester Zeit liefert.

Das AFIAS-3 Analysensystem bietet präzise und zuverlässige Testergebnisse für eine Vielzahl von Anwendungen. Erfahren Sie, wie dieses hochmoderne System die Effizienz steigert und genaue Diagnosen in kürzester Zeit liefert.

Das AFIAS-6 Analysensystem bietet präzise Diagnosen in 3-15 Minuten für bis zu 6 Parameter. Flexibel anpassbar und ohne Wartezeiten auf Ergebnisse – für effiziente Patientenversorgung.

Ihre Vorteile Schnelle quantitative Ergebnisse in nur 15-20 Minuten Hohe analytische Sensitivität durch Fluoreszenzmessmethode Messung von Einzelparametern und diagnostischen Profilen Einfache, sukzessive Messung von mehreren Testpanels möglich Messung mit EDTA-Vollblut oder Plasma möglich Daten & Fakten Parameter: Amphetamin / Methampetamin, Barbiturate, Brain Natruretic Peptide (BNP), Benzodiazepine (BZD), Cannabinoide, CK-MB (Masse), D-Dimer, Kokain, Methadon (MTD), Myoglobin, NT-proBNP, Opiate (OPI), Paracetamol, Phencyclidin (PCP), Trizyklische Antidepressiva (TCA), Troponin I (Trop I), hsTroponin I Probenmaterial: EDTA-Vollblut oder Plasma Testergebnis in: 15-20 Minuten Probenvolumen: alle Parameter 250µL bis auf hs Troponin I (175µL) Testprinzip: Fluoreszenz-Immunoassay Maße in mm (L x B x H): 225 x 190 x 70 Gewicht: 0,7 kg (ohne Batterien)   Das Quidel Triage® MeterPro ist für die schnelle und einfache Bereitstellung quantitativer diagnostischer Daten in Klinik und Praxis konzipiert. Triage-Ergebnisse unterstützen Diagnose, Prognose und Management bei kritischen Erkrankungen und Gesundheitszuständen wie Brustschmerz und Dyspnoe, akuter Myokardinfarkt (Troponin I, Myoglobin, CK-MB, BNP, NT-proBNP), Herzinsuffizienz (BNP, NT-proBNP), Lungenembolie / thromboembolische Ereignisse (D-Dimer) und verschiedenen Drogen-Nachweisen (qualitativ). Die neueste Generation der Troponin-Assays kann Troponin bereits in sehr geringer Konzentration nachweisen und quantifizieren als die Vorgänger-Assays. Dieser Test ist der TriageTrue™ High Sensitivity Troponin I Test. Ein Fluoreszenz-Immunassay zum einmaligen Gebrauch zur Bestimmung der Troponin I-Konzentration aus Vollblut- oder Plasmaproben, die mit EDTA antikoaguliert wurden. Der TriageTrue™ Test bringt hoch-sensitives Troponin I direkt an den Point-of-Care. Der Messbereich geht von 0,1 ng/l bis 1.000 ng/l.  Quidel Triage®-Tests Das Quidel Triage® MeterPro bietet die wichtigen kardialen Marker in verschiedenen Panel-Kombinationen für eine frühzeitige Diagnose oder Ausschlussdiagnostik von Herzinsuffizienz, akutem Koronarsyndrom, Herzinfarkt und Lungenembolie. Die Biomarker Troponin I, CK-MB, Myoglobin, BNP, und D-Dimer können in nur 15 Minuten quantitativ getestet werden. Messmethode Die Messmethode basiert auf einer Fluoreszenzdetektion und ist dadurch sehr sensitiv. Lediglich das Aufbringen von 250 µl Probe pro Testkassette (hsTroponin I nur 175 µL) genügen und die Ergebnisse stehen bereits nach 15 bis 20 Minuten (je nach Testart) bereit zur Diagnose, Prognose und Management bei kritischen Erkrankungsbildern. POCT Bericht auf Wangerooge › Zum hsTroponin Bericht › Zum Erfahrungsbericht ›   Verfügbare Test-Parameter Parameter Probenvolumen Probenmaterial Messbereich Testdauer   D-Dimer 250 µL EDTA-Vollblut oder Plasma 100-5000 ng/ml ~ 20 Min. Zum Test › Troponin I 250 µL EDTA-Vollblut oder Plasma 0,01-10 ng/ml ~ 20 Min. Zum Test › NT-proBNP 250 µL EDTA-Vollblut oder Plasma 20-35000 pg/ml ~ 20 Min. Zum Test › hs-Troponin I 175 µL EDTA-Vollblut oder Plasma 0,1-1000 ng/L ~ 20 Min. Zum Test › Cardiac Panel(Myo, CK-MB, Trop I) 250 µL EDTA-Vollblut oder Plasma Myo: 5-500 ng/mlCK-MB: 1,0-80 ng/mlTrop I:0,05-30 ng/ml ~ 20 Min. Zum Test › Profiler SOB™ Panel(Myo, CK-MB, Trop I, BNP, D-Dimer) 250 µL EDTA-Vollblut oder Plasma Myo: 5-500 ng/mlCK-MB: 1,0-80 ng/mlTrop I:0,05-30 ng/mlBNP: 5-5000 pg/mlD-Dimer: 100-5000 ng/ml ~ 20 Min. Zum Test ›   Lieferumfang 1 x Quidel Triage® MeterPro Gerät 1 x QK-Gerät und CODE-CHIP-Modul  1 x Netzteil AA-Batterien Druckerpapierrollen  Supervisor CODE-CHIP-Modul und CODE-CHIP-Modul  

Entdecken Sie den Quidel Triage® NT-proBNP Test für schnelle und zuverlässige Messungen des Herzmarkers NT-proBNP. Unterstützt die direkte Diagnose von Herzinsuffizienzrisiken für eine effiziente Patientenversorgung.

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