AFIAS-1 Analysensystem

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Ihre Vorteile Kontroll-Messung für die kardialen AFIAS Tests Kontrollen in flüssiger Form Level 1 und Level 2 Kontrolle Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Das Boditech Cardiac Kontrollkit ist für die in vitro diagnostische Verwendung bei der Qualitätskontrolle der kardialen AFIAS Tests vorgesehen. Die Verwendung des Boditech Cardiac Kontrollkits kann als eine objektive Bewertung der Präzision der kardialen AFIAS Tests angesehen werden und ist ein wesentlicher Bestandteil von Gute Laborpraxis. Das Boditech Cardiac Kontrollkit wird in lyophilisierter Form bereitgestellt.  NT-proBNP Das N-terminale pro-natriuretische Typ B-Peptid (NT-proBNP) wird vorwiegend durch herzspezifische ventrikuläre Myozyten produziert, als Antwort auf myokardialen Stress und Fülldruck freigesetzt und ist an der Aufrechterhaltung des intravaskulären Volumengleichgewichts (Homöostase) beteiligt. NT-proBNP-Immunoassays sind weit verbreitet, werden als ein nützlicher Marker angesehen und haben eine hohe diagnostische Genauigkeit in der klinischen Praxis und kardiovaskulären Forschung als diagnostisches Werkzeug für das Auftreten und die Schwere von Herzinsuffizienz. Daher sind NT-proBNP-Messungen im menschlichen Blut nicht nur für die Diagnose von Herzerkrankungen, sondern auch für die Bewertung von Patienten mit Verdacht auf Herzinsuffizienz und zur Beurteilung der Schwere der Erkrankung hilfreich. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten.      Lieferumfang 1 x Cardiac Kontrolle Level 1 (1 mL) 1 x Cardiac Kontrolle Level 2 (1 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes

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Ihre Vorteile Kontroll-Messung für den AFIAS HbA1c Test Kontrollen in flüssiger Form Level 1 und Level 2 Kontrolle Die Kontrolle enthält HbA1c und Pferdeserum Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Die Boditech HbA1c Kontrolle ist für den in-vitro-diagnostischen Gebrauch zur Qualitätskontrolle der AFIAS HbA1c Tests ausgelegt. Die HbA1c Kontrolle gewährleistet eine objektive Bewertung der Genauigkeit der AFIAS HbA1c Tests und ist wesentlicher Bestandteil einer guten Laborpraxis. Die Kontrollen (Level 1 und Level 2) werden in lyophilisierter Form geliefert. HbA1c HbA1c ist ein klinisch hilfreicher Index des mittleren Blutzuckerspiegels der vergangenen 120 Tage, der durchschnittlichen Lebensdauer von Erythrozyten. Sorgfältig kontrollierte Studien haben einen engen Zusammenhang zwischen den Konzentrationen von HbA1c und dem mittleren Blutzuckerspiegel dokumentiert. HbA1c wird als der zuverlässigere Parameter bei der Überwachung des Blutzuckerspiegels angesehen als die Messung des Blutzuckerspiegels mittels konventionellem Glucose-Messgerät. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten. Zum HbA1c Test › Zum AFIAS-1 › Zum AFIAS-6 ›    Lieferumfang 1 x HbA1c Kontrolle Level 1 (0,5 mL) 1 x HbA1c Kontrolle Kontrolle Level 2 (0,5 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes

Ihre Vorteile Kontroll-Messung für den AFIAS CRP Test Kontrollen in flüssiger Form Level 1 und Level 2 Kontrolle Kontrolle beinhaltet CRP-Antigen und Pferdeserum Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Die Boditech CRP Kontrolle ist für den in-vitro-diagnostischen Gebrauch zur Qualitätskontrolle der AFIAS CRP Tests ausgelegt. Die CRP Kontrolle gewährleistet eine objektive Bewertung der Genauigkeit der AFIAS CRP Tests und ist wesentlicher Bestandteil einer guten Laborpraxis. Die Kontrollen (Level 1 und Level 2) werden in flüssiger Form geliefert. C-reaktives Protein C-reaktives Protein (CRP) ist ein im Blut vorkommendes Protein, dessen Spiegel als Reaktion auf eine Entzündung ansteigt. CRP wurde als erstes Akut-Phasen-Protein beschrieben und ist ein äußerst empfindlicher systemischer Marker für Entzündungen und Gewebeschädigungen. Der CRP-Serumspiegel kann während der allgemeinen, unspezifischen Reaktion des Körpers auf Infektionen und andere akute Entzündungszustände von einem normalen Wert von < 5 mg/L auf 500 mg/L ansteigen. Die Messung der CRP-Konzentration ist ein weit verbreitetes klinisches Instrument zur Überwachung des Entzündungsstatus, der Wirksamkeit der Behandlung verschiedener Infektionen und Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten. Zum CRP Test › Zum AFIAS-1 › Zum AFIAS-6 ›    Lieferumfang 1 x CRP Kontrolle Level 1 (0,5 mL) 1 x CRP Kontrolle Level 2 (0,5 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes

Ihre Vorteile Kontroll-Messung für den AFIAS Troponin-I Plus Test Kontrollen in flüssiger Form Level 1 und Level 2 Kontrolle enthält humanes kardiales Troponin I/C Komplex Antigen und Pferdeserum Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Die Boditech Troponin-I Plus Kontrolle ist für den in-vitro-diagnostischen Gebrauch zur Qualitätskontrolle der AFIAS Troponin-I Plus Tests ausgelegt. Die Troponin-I Plus Kontrolle gewährleistet eine objektive Bewertung der Genauigkeit der AFIAS Troponin-I Plus Tests und ist wesentlicher Bestandteil einer guten Laborpraxis. Die Kontrollen (Level 1 und Level 2) werden in lyophilisierter Form geliefert. Troponin-I Kardiale Troponin I sind Eiweißbausteine und kommen in den Muskelzellen der Herzmuskulatur vor. Nach einer Schädigung des Herzmuskels ( z.B. nach einem Herzinfarkt) treten diese Eiweißstoffe vermehrt ins Blut über und können dort gemessen werden. Die klinische Messung von Serum Troponin-I ist zu einem wichtigen Werkzeug bei der Diagnose von akutem Myokardinfarkt geworden. Es ist bei Menschen mit ischämischen Brustschmerzen als prognostischer Marker zuverlässiger als Kreatinkinase. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten. Zum Troponin-I Plus Test › Zum AFIAS-1 › Zum AFIAS-6 ›   Lieferumfang 1 x Troponin-I Plus Kontrolle Level 1 (1 mL) 1 x Troponin-I Plus Kontrolle Level 2 (1 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes

Ihre Vorteile Kontroll-Messung für den AFIAS PSA Plus Test Kontrollen in flüssiger Form Level 1 und Level 2 Kontrolle Enthält PSA Stammlösung und Pferdeserum Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Die Boditech PSA Plus Kontrolle ist für den in-vitro-diagnostischen Gebrauch zur Qualitätskontrolle der AFIAS PSA Plus Tests ausgelegt. Die PSA Plus Kontrolle gewährleistet eine objektive Bewertung der Genauigkeit der AFIAS PSA Plus Tests und ist wesentlicher Bestandteil einer guten Laborpraxis. Die Kontrollen (Level 1 und Level 2) werden in lyophilisierter Form geliefert. Prostata-spezifischem Antigen Plus Das Prostata-spezifische Antigen (PSA) wird ausschließlich durch das Epithel der Prostata synthetisiert und größtenteils in das Sperma abgegeben. Normalerweise werden nur sehr geringe Mengen an PSA in das männliche Blut abgegeben und dort nachweisbar. Erhöhte Mengen an PSA im männlichen Blut werden mit Erkrankungen der Prostata, wie Prostatitis, gutartiger Prostatahyperplasie oder Prostatakrebs assoziiert. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten. Zum PSA Plus Test › Zum AFIAS-1 › Zum AFIAS-6 ›   Lieferumfang 1 x PSA Plus Kontrolle Level 1 (1 mL) 1 x PSA Plus Kontrolle Level 2 (1 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes

Ihre Vorteile Troponin-I Plus Messung in nur 12 Minuten Probenmaterial: Vollblut, Serum und Plasma Nur 100µL Vollblut, Serum oder Plasma Messbereich: 0,01 - 15 ng/mL Fluoreszenz-Immunoassay-Methode Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Der AFIAS Troponin-I Plus Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von kardialem Troponin-I (Tn-I) in humanem Vollblut/Serum/Plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Diagnose und Überwachung eines akuten Myokardinfarkts (AMI). Korrelationsstudie  Unter Verwendung von BioMerieux Vidas als Vergleichsreferenzgerät für AFIAS Tn-I Plus Test wurden 59 klinische Proben unabhängig voneinander auf ihre Tn- I-Konzentration nach dem jeweiligen Verfahren getestet. Die Ergebnisse beider Testmethoden wurden analysiert und ihre Vergleichbarkeit mit linearer Regression und Korrelationskoeffizient (R) untersucht. Der Korrelationskoeffizient zwischen den beiden Methoden lag bei 0,98 (Y = 2,04 X). Troponin-I Plus Kardiale Troponine sind derzeit die empfindlichsten und spezifischsten biochemischen Marker der Myokardnekrose. Es gibt drei Arten von Troponin in Herzmuskelfasern: Troponin-C, -I und -T. Zusammen tragen sie dazu bei, die Herzmuskelfasern zu kontrahieren. Die klinische Messung von Serum Tn-I ist zu einem wichtigen Werkzeug bei der Diagnose von akutem Myokardinfarkt geworden. Serum Tn-I ist bei Menschen mit ischämischen Brustschmerzen als prognostischer Marker zuverlässiger als Kreatinkinase. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten. Zur Troponin-I Plus Kontrolle › Zum AFIAS-1 › Zum AFIAS-6 ›    Lieferumfang 24 x Testkassetten 24 x Pipettenspitze 1 x ID-Chip 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Druckverschlussbeutel

Ihre Vorteile NT-proBNP-Messung in nur 10 Minuten Probenmaterial: Vollblut, Serum & Plasma Nur 100µL Vollblut, Serum oder Plasma Messbereich: 10-30.000 pg/mL Fluoreszenz-Immunoassay-Methode Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Patienten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Der AFIAS NT-proBNP Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von NT-proBNP in humanem Vollblut/Serum/Plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Diagnose von kongestiver Herzinsuffizienz. Korrelationsstudie  Die NT-proBNP-Konzentration von 104 klinischen Proben wurde unabhängig voneinander mit dem AFIAS NTproBNP Test und Cobas e411 NT-proBNP (Roche Diagnostics Inc., Schweiz) gemäß den vorgeschriebenen Testverfahren gemessen. Die Testergebnisse wurden verglichen und ihre Vergleichbarkeit mit linearer Regression und Korrelationskoeffizienten (R) untersucht. Die lineare Regression und der Korrelationskoeffizient zwischen den beiden Tests waren Y=1,0402X-133,98 bzw. R = 0,9943.   NT-proBNP  Das N-terminale pro-natriuretische Typ B-Peptid (NT-proBNP) wird vorwiegend durch herzspezifische ventrikuläre Myozyten produziert, als Antwort auf myokardialen Stress und Fülldruck freigesetzt und ist an der Aufrechterhaltung des intravaskulären Volumengleichgewichts (Homöostase) beteiligt. Nach Stimulation der Herzmuskelzellen werden die natriuretischen Peptide als Prohormone (proBNP) produziert und in zwei Fragmente gespalten, die als 32 Aminosäuren langes aktives BNP und das N-terminale Fragment von 76 Aminosäuren (NT-proBNP) in den Blutstrom abgegeben werden. NT-proBNP-Immunoassays sind weit verbreitet, werden als ein nützlicher Marker angesehen und haben eine hohe diagnostische Genauigkeit in der klinischen Praxis und kardiovaskulären Forschung als diagnostisches Werkzeug für das Auftreten und die Schwere von Herzinsuffizienz (HI). Daher sind NT-proBNP-Messungen im menschlichen Blut nicht nur für die Diagnose von Herzerkrankungen, sondern auch für die Bewertung von Patienten mit Verdacht auf HI und zur Beurteilung der Schwere der Erkrankung hilfreich. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten. Zur NT-proBNP Kontrolle › Zum AFIAS-1 › Zum AFIAS-6 ›    Lieferumfang 24 x Testkassetten 24 x C-Tip (10 µl) 1 x ID-Chip 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Druckverschlussbeutel

Ermöglichen Sie effiziente Diagnosen direkt vor Ort mit dem AFIAS POCT D-Dimer Test. Präzise Ergebnisse in kürzester Zeit für Ärzte und Labore, um sofortige Behandlungsentscheidungen zu treffen.

Entdecken Sie die Genauigkeit des AFIAS PCT Tests für präzise Entzündungsmessungen. Verlässliche Ergebnisse für eine effektive Diagnose und Überwachung von Entzündungszuständen.

Der AFIAS HbA1c Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von HbA1c (Hämoglobin A1c) in humanem Vollblut.

Erfahren Sie mehr über den AFIAS TSH Test - ein präziser Test zur Bestimmung des Thyreoidea-stimulierenden Hormons (TSH). Bestellen Sie für eine genaue Schilddrüsenfunktionsanalyse und eine optimierte Patientenversorgung.

Erfahren Sie mehr über den AFIAS Testosterone Test - ein präziser Test zur Messung des Testosteronspiegels. Bestellen Sie für eine genaue Hormonanalyse und eine optimierte medizinische Versorgung.

Entdecken Sie die Effizienz des AFIAS CRP Tests - eine innovative Lösung zur präzisen und schnellen Bestimmung von C-reaktivem Protein.

Ihre Vorteile PSA Plus-Messung in nur 12 Minuten Probenmaterial: Vollblut, Serum und Plasma 100 µL (Serum, Plasma) und 30 µL (Vollblut mit C-Tip) Messbereich: 0,07 - 50,0 ng/mL Fluoreszenz-Immunoassay-Methode Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Der AFIAS PSA Plus Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung des Prostataspezifischen Antigens (PSA) in humanem Vollblut/Serum/Plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Behandlung und Überwachung von Prostatakrebs und anderen Erkrankungen der Prostata. Korrelationsstudie  Die PSA-Konzentration von 82 klinischen Proben wurde unabhängig mit dem AFIAS PSA Plus Test und dem Access 2 Test (Beckman Coulter lnc. United States) entsprechend der beschriebenen Verfahren getestet. Die Ergebnisse beider Testmethoden wurden verglichen und ihre Vergleichbarkeit mit linearer Regression und Korrelationskoeffizient (R) untersucht. Die lineare Regression und der Korrelationskoeffizient waren y=1,006X-0,1088 bzw. R=0,9913.   PSA Plus  PSA wird ausschließlich durch das Epithel der Prostata synthetisiert und größtenteils in das Sperma abgegeben. Normalerweise werden nur sehr geringe Mengen an PSA in das männliche Blut abgegeben und dort nachweisbar. Erhöhte Mengen an PSA im männlichen Blut werden mit Erkrankungen der Prostata, wie Prostatitis, gutartiger Prostatahyperplasie oder Prostatakrebs assoziiert. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten. Zur PSA Kontrolle › Zum AFIAS-1 › Zum AFIAS-6 ›    Lieferumfang 24 x Testkassetten 24 x C-Tip (30 µl) 24 x Pipettenspitzen Zipper-Beutel) 1 x ID-Chip 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Ersatz-Druckverschlussbeutel

Ihre Vorteile Vitamin-D Messung in nur 12 Minuten Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma 100 µL Vollblut, Serum oder Plasma Messbereich: 5-100 ng/mL Fluoreszenz-Immunoassay-Methode Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Der AFIAS Vitamin D Neo Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von Gesamt-25(OH)-Vitamin-D2/D3 in humanem Vollblut/ Serum/Plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Behandlung und Überwachung des Vitamin D-Spiegels. Er ist auch ein nützliches Hilfsmittel für die Steuerung und Überwachung der Kalzium- und Phosphatkonzentration im Blut und fördert das gesunde Wachstum und den Umbau der Knochen. Korrelationsstudie  Die Vitamin-D-Konzentration von 100 klinischen Proben wurde unabhängig voneinander mit AFIAS Vitamin D Neo (AFIAS-6) und Vergleichsgerät A gemäß den vorgeschriebenen Testverfahren quantifiziert. Die Testergebnisse wurden verglichen, und ihre Vergleichbarkeit wurde mit Hilfe der linearen Regression und des Korrelationskoeffizienten (R) untersucht. Die Regressionsgleichung und der Korrelationskoeffizient lauten wie folgt. Vitamin D Das über die Nahrung aufgenommene bzw. mithilfe von Sonnenlicht in der Haut gebildete Vitamin D ist ein zunächst biologisch inaktives, fettlösliches Secosteroid, dessen physiologisch aktive Formen an der Calciumaufnahme im Darm sowie an der Regulierung der Calciumhomöostase beteiligt sind.Beim Menschen sind die wichtigsten Verbindungen dieser Gruppe Vitamin D3 (Cholecalciferol) und Vitamin D2 (Ergocalciferol). In der Leber wird Ergocalciferol (Vitamin D2) in 25-Hydroxyergocalciferol (25(OH)D2), und Cholecalciferol (Vitamin D3) in Calcidiol (25-Hydroxycholecalciferol, 25(OH)D3) umgewandelt. Es ist allgemein bekannt, dass im Blut zirkulierendes 25(OH) Vitamin D der beste Indikator für den Vitamin D-Status ist. 25(OH)D3 kann nachfolgend in den Nieren (durch das Enzym 1α-Hydroxylase) in 1,25(OH)2D3, die aktive Form des Vitamin D, umgewandelt oder durch die gegensätzlich regulierte 24-Hydroxylase zum 24R-Hydroxycalcidiol (24R,25(OH)D3) inaktiviert werden. 1,25(OH)2D3 zirkuliert als Hormon im Blut, reguliert die Konzentration von Kalzium und Phosphat im Blutkreislauf und fördert das gesunde Wachstum und den Umbau von Knochen. Daneben wirkt sich 1,25(OH) 2D3 auch auf die neuromuskuläre und immunologische Funktion aus. Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Calcium-Homöostase und dem Calcium-Stoffwechsel. Die Entdeckung ist auf die Bemühungen zurückzuführen das Nahrungsmittel zu finden, dessen Fehlen Rachitis (die in Kindern vorkommende Form der Osteomalazie) verursacht. Dieser Test kann zur Diagnose eines Vitamin D-Mangels verwendet werden. Er ist bei Patienten mit Osteoporose, chronischer Nierenerkrankung, Malabsorption, Fettleibigkeit, bestimmten Infektionen und damit einem erhöhten Risiko für Vitamin D-Mangel indiziert und kann als unterstützender Beweis vor Beginn aggressiver Therapien verwendet werden. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten. Zur Vitamin D Kontrolle › Zum AFIAS-1 › Zum AFIAS-6 ›    Lieferumfang 24 x Testkassetten 24 x Pipettenspitze (Zipper-Beutel) 24 x C-Tip (30 µl) 1 x ID-Chip 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Druckverschlussbeutel

Ihre Vorteile Kontroll-Messung für den AFIAS Vitamin D NEO Test Kontrollen in flüssiger Form Level 1 und Level 2 Kontrolle Enthält 25‐Hydroxy‐Vitamin D3 und Pferdeserum Test-System In nur 3 intuitiven Schritten zu Ihren Wunschparametern Parameter nach Ihren Wünschen und Patientenbedürfnissen frei kombinierbar schnelle Ergebnisse in Laborqualität Wegfall der Wartezeit auf Laborergebnisse Keine erneute Kontaktaufnahme mit dem Pateinten zur Besprechung der Ergebnisse notwendig Messung aus Vollblut, Serum oder Plasma möglich Integrierter Drucker EDV Anbindung möglich    Die Boditech Vitamin D Kontrolle ist für den in-vitro-diagnostischen Gebrauch zur Qualitätskontrolle der AFIAS Vitamin D NEO Tests ausgelegt. Die Vitamin D Plus Kontrolle gewährleistet eine objektive Bewertung der Genauigkeit der AFIAS Vitamin D NEO Tests und ist wesentlicher Bestandteil einer guten Laborpraxis. Die Kontrollen (Level 1 und Level 2) werden in lyophilisierter Form geliefert. Vitamin D Vitamin D ist ein Steroidhormon, das für eine verstärkte Aufnahme von Calcium im Darm und die Regulation seiner Homöostase verantwortlich ist. Die zwei häufigsten Formen von Vitamin D sind Vitamin D2 und Vitamin D3. Vitamin D3 wird auf natürliche Weise durch die Einwirkung von ultraviolettem Licht in der menschlichen Haut produziert und Vitamin D2 wird hauptsächlich aus der Nahrung gewonnen. Vitamin D wird zur Leber transportiert, wo es in 25-Hydroxy-Vitamin D umgewandelt wird. In der medizinischen Diagnostik wird ein 25-Hydroxy-VitaminD-Bluttest eingesetzt, um die Konzentration von Vitamin D im Körper zu bestimmen. Die Konzentration von freiem 25-Hydroxy-Vitamin D im Blut wird als bester Indikator für den Vitamin-D-Spiegel angesehen. Test-System Mit Hilfe des AFIAS-1 oder dem AFIAS-6 können verschiedenste Notfallparameter direkt vor Ort analysiert werden. Sie erhalten die sicheren Testergebnisse in nur wenigen Minuten in Laborqualität. Somit können Sie umgehend feststellen, was dem Patienten fehlt und direkt die richtige Behandlung einleiten. Dadurch entfällt das aufwendiges Nachtelefonieren sowie zusätzliches Einbestellen des Patienten, wodurch Sie wertvolle Zeit sparen und den Verwaltungsaufwand vermindern. Die AFIAS-Systeme besitzen einen (AFIAS-1) bzw. sechs (AFIAS-6) Testkassettenslots und liefern Ihnen eine quantitative Auswertung Ihrer Proben in nur wenigen Minuten. Zum Vitamin D NEO Test › Zum AFIAS-1 › Zum AFIAS-6 ›   Lieferumfang 1 x Vitamin D Kontrolle Level 1 (1 mL) 1 x Vitamin D Kontrolle Level 2 (1 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes